Zodon Vet 88mg Comp Croq 120

Mises en gardes particulières: Aucune. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: Les comprimés sont aromatisés. Conserver les comprimés hors de portée des animaux pour éviter toute ingestion accidentelle. L'utilisation du médicament vétérinaire doit être basée sur la réalisation d'antibiogrammes de bactéries isolées de l'animal. L'utilisation du médicament vétérinaire doit prendre en considération les politiques officielles et locales pour l'emploi des antimicrobiens. L'utilisation du médicament vétérinaire en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la clindamycine et l'efficacité des traitements avec la lincomicyne ou des macrolides du fait de résistances croisées potentielles. La clindamycine et l'érythromycine ont des résistances parallèles. Des résistances croisées partielles ont également été observées entre la clindamycine, l'érythromycine et d'autres macrolides.

En cas de traitement se prolongeant sur un mois ou plus, une évaluation de la fonction hépatique et rénale et des hémogrammes doivent être réalisés de façon périodique. Chez les animaux présentant des troubles rénaux sévères et/ou des troubles hépatiques très sévères s'accompagnant de graves problèmes métaboliques, la dose à administrer devra être déterminée avec précaution et leur état doit être surveillé en effectuant des analyses sériques pendant le traitement par clindamycine à fortes doses. La clindamycine peut parfois favoriser la prolifération de germes non sensibles tels que les clostridies résistantes et les levures. En cas de surinfection, des mesures appropriées doivent être prises en fonction de la situation clinique. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Les personnes ayant une hypersensibilité connue aux lincosamides (lincomycine, clindamycine) ne doivent pas manipuler ce médicament vétérinaire. Se laver les mains après manipulation des comprimés. En cas d'ingestion accidentelle, des effets gastro-intestinaux tels que douleur abdominale ou diarrhée peuvent survenir. Les précautions nécessaires doivent être prises pour éviter toute ingestion accidentelle. En cas d'ingestion accidentelle, particulièrement chez les enfants, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Gestation et lactation: Bien que les études menées chez le rat avec de fortes doses laissent penser que la clindamycine n'a pas d'effet tératogène et n'affecte pas les performances reproductrices chez les mâles et les femelles de façon significative, la sécurité n'a pas été établie chez les chiennes gestantes et chez les mâles reproducteurs. La clindamycine passe la barrière placentaire et passe dans le lait. Le traitement des femelles allaitantes peut donc entrainer des diarrhées chez les chiots. L'utilisation du médicament vétérinairene doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice / risque établie par le vétérinaire responsable. L'utilisation du médicament vétérinaire chez les nouveaux-nés n'est pas recommandée. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Des effets curarisants ont été observés avec le chlorhydrate de clindamycine, ce qui peut éventuellement amplifier l'activité d'autres curarisants. L'utilisation simultanée de tels médicaments vétérinaires doit être faite avec précaution. La clindamycine ne doit pas être associée à l'érythromycine ou à d'autres macrolides pour prévenir tout risque de résistance à la clindamycine. La clindamycine peut réduire les concentrations plasmatiques de la ciclosporine avec un risque de manque d'efficacité. Lors de l'usage simultané de la clindamycine et d'aminosides (par exemple la gentamicine), on ne peut exclure le risque d'interactions indésirables (insuffisance rénale aiguë).

Chez les chiens : - Traitement des plaies infectées, des abcès et des infections de la cavité buccale y compris la maladie parodontale causés par ou associés aux germes suivants : Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (à l'exception de Streptococcus faecalis), Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum et Clostridium perfringens.

• Traitement des pyodermites superficielles associées à Staphylococcus intermedius.
• Traitement de l'ostéomyélite due à Staphylococcus aureus.

Un comprimé contient : Principe actif: Clindamycine (sous forme de chlorhydrate)..................................................88 mg Comprimé à croquer. Comprimé de couleur beige en forme de trèfle. Chaque comprimé peut être scindé en 4 fractions égales.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : Des effets curarisants ont été observés avec le chlorhydrate de clindamycine, ce qui peut éventuellement amplifier l'activité d'autres curarisants. Utiliser avec précaution chez les animaux recevant de tels produits.

La clindamycine ne doit pas être associée à l'érythromycine ou à d'autres macrolides pour prévenir tout risque de résistance MLSB inductible à la clindamycine.

La clindamycine peut réduire les concentrations plasmatiques de la ciclosporine avec un risque de manque d'activité. Lors de l'usage simultané de la clindamycine et d'aminosides (par exemple la gentamicine), le risque d'interactions indésirables (insuffisance rénale aiguë) ne peut être exclu.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Des cas de vomissements et de diarrhées ont été très rarement rapportés. Des réactions d'hypersensibilité et une thrombocytopénie ont été très rarement rapportées.

La clindamycine peut favoriser la prolifération de germes non sensibles tels que les clostridies résistantes et les levures. En cas de surinfection, des mesures appropriées doivent être prises en fonction de la situation clinique.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit: - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)>

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients ou à la lincomycine.

Ne pas administrer aux lapins, hamsters, cobayes, chinchillas, chevaux ou ruminants car l'ingestion de la clindamycine par ces espèces pourrait provoquer de graves troubles gastro-intestinaux.

Gestation et lactation: Bien que les études menées chez le rat avec de fortes doses laissent penser que la clindamycine n'a pas d'effet tératogène et n'affecte pas les performances reproductrices chez les mâles et les femelles de façon significative, la sécurité n'a pas été établie chez les chiennes gestantes et chez les mâles reproducteurs. La clindamycine passe la barrière placentaire et passe dans le lait. Le traitement des femelles allaitantes peut donc entrainer des diarrhées chez les chiots. L'utilisation du médicament vétérinairene doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice / risque établie par le vétérinaire responsable. L'utilisation du médicament vétérinaire chez les nouveaux-nés n'est pas recommandée.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale 1. Plaies infectées, des abcès et des infections de la cavité buccale y compris la maladie parodontale:

• 5,5 mg par kg toutes les 12 heures pendant 7 à 10 jours, ou
• 11 mg par kg toutes les 24 heures pendant 7 à 10 jours

Si aucune réponse clinique n'est observée après 4 jours, il sera nécessaire de vérifier le diagnostic.

1. Pyodermites superficielles chez le chien :

- 5,5 mg par kg toutes les 12 heures, ou - 11 mg par kg toutes les 24 heures

En cas de pyodermite superficielle, la durée recommandée de traitement est de 21 jours. Elle peut être étendue si cela est cliniquement justifié.

1. Ostéomyélite chez le chien :

- 11 mg par kg toutes les 12 heures pendant au moins 28 jours

Si aucune réponse clinique n'est observée après 14 jours, il convient d'interrompre le traitement et de vérifier le diagnostic.

Exemple  Pour une dose de 11mg/kg

Bijsluiter – FR versie ZODON VET 88 MG

Poids (kg) Nombre de comprimé par administration

1,0 – 2,0 ¼ comprimé 2,1 – 4,0 ½ comprimé 4,1 – 6,0 ¾ comprimé 6,1 – 8,0 1 comprimé 8,1 – 10,0 1 + ¼ comprimés 10,1 – 12,0 1 + ½ comprimés 12,1 – 14.0 1 + ¾ comprimés 14,1 – 16,0 2 comprimés

 Pour une dose de 5.5 mg/kg

Poids (kg) Nombre de comprimé par administration

2,0 – 4,0 ¼ comprimé 4,1 – 8,0 ½ comprimé 8,1 – 12,0 ¾ comprimé 12,1 – 16,0 1 comprimé

Pour assurer une posologie correcte, le poids de l'animal doit être déterminé aussi précisément que possible.