Vetospirin 1000mg/g Pdr 1kg

1. Mises en garde particulières Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Le salicylate de sodium risque d'inhiber la coagulation du sang, il est donc recommandé d'éviter de procéder à une opération chirurgicale non urgente dans les 7 jours suivant la fin du traitement.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Ce médicament vétérinaire peut provoquer des réactions d'hypersensibilité. Les personnes présentant une hypersensibilité (allergie) connue au salicylate de sodium ou à des substances apparentées (l'aspirine par exemple) devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Se laver les mains après utilisation. En cas de contact cutané accidentel, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Le gonflement du visage, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves qui nécessitent des soins médicaux urgents. Ne pas fumer, manger ou boire pendant la manipulation. Ce médicament vétérinaire peut causer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires. Le contact direct avec la peau et les yeux ainsi que l'inhalation directe de la poudre doivent être évités. Un équipement de protection individuelle consistant en des gants (caoutchouc ou latex), lunettes de sécurité et masque anti-poussières approprié (par exemple demi-masque respiratoire jetable conforme à la norme européenne EN149), doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire. En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement à l'eau. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l'eau pendant 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste. Gestation et lactation : Ne pas utiliser pendant la gestation ou la lactation. Les études de laboratoire sur les rats ont mis en évidence des effets tératogènes et fœtotoxiques. L'acide salicylique traverse la barrière placentaire et est excrété dans le lait. La demi-vie étant plus longue chez les nouveau-nés, les symptômes de toxicité peuvent se manifester beaucoup plus tôt que chez l'adulte. De plus, l'agrégation plaquettaire est inhibée et le temps de saignement augmente, ce qui est défavorable lors d'un part difficile ou d'une césarienne. Enfin, certaines études indiquent que la parturition peut être retardée. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : L'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques (par exemple les aminoglycosides) doit être évitée. L'acide salicylique est très lié au plasma (albumine) et concurrence de nombreux composés (par exemple le kétoprofène) sur les sites de liaison aux protéines plasmatiques. La clairance plasmatique de l'acide salicylique peut augmenter lorsqu'il est utilisé en association avec les corticostéroïdes, sans doute par induction de son métabolisme. L'administration simultanée d'autres AINS n'est pas recommandée, à cause du risque accru d'ulcères gastro-intestinaux. Ne pas utiliser en association avec des médicaments vétérinaires connus pour leurs propriétés anticoagulantes. Surdosage : Voir également la rubrique " Effets indésirables ". Chez le veau, des effets indésirables peuvent survenir à des doses supérieures à 80 mg/kg/jour ou pendant plus de 10 jours à une dose de 40 mg/kg/jour. En cas de surdosage aigu, la perfusion intraveineuse de bicarbonate entraîne une clairance plus élevée de l'acide salicylique par alcalinisation de l'urine et peut être bénéfique pour corriger une acidose (métabolique secondaire). Incompatibilités majeures : En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Veaux : Traitement de soutien de la pyrexie dans les maladies respiratoires aiguës, en association avec un traitement approprié (par exemple anti-infectieux) si nécessaire.

Porcs : Pour le traitement de l'inflammation, en association avec une thérapie appropriée (par exemple anti-infectieuse) si nécessaire.

Par gramme :

Principe actif :

• Salicylate de sodium 1000 mg (équivalent à 863 mg d'acide salicylique)

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :

L'administration simultanée de médicaments vétérinaire potentiellement néphrotoxiques (par exemple les aminoglycosides) doit être évitée. L'acide salicylique est très lié au plasma (albumine) et concurrence de nombreux composés (par exemple le kétoprofène) sur les sites de liaison aux protéines plasmatiques. La clairance plasmatique de l'acide salicylique peut augmenter lorsqu'il est utilisé en association avec les corticostéroïdes, sans doute par induction de son métabolisme. L'administration simultanée d'autres AINS n'est pas recommandée, à cause du risque accru d'ulcères gastro-intestinaux. Ne pas utiliser en association avec des médicaments vétérinaire connus pour leurs propriétés anticoagulantes.

Bovins (veaux) et porcins : Fréquence indéterminée (Ne peut être estimée à partir des données disponibles) : Irritation gastro-intestinale¹, Selles noires, Hémorragie du tractus digestif Polydipsie Saignement prolongé² ¹ Surtout chez les animaux présentant déjà une affection gastro-intestinale. ² Inhibition réversible de la coagulation sanguine normale ; l'effet diminue en environ 7 jours. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

• Ne pas administrer en cas d'hypoprotéinémie sévère, de maladie hépatique ou rénale.
• N'utilisez pas de salicylates de sodium chez les nouveau-nés ou les veaux de moins de 2 semaines.
• Ne pas utiliser chez les porcelets de moins de 4 semaines.
• Ne pas administrer aux animaux présentant une hypersensibilité connue au salicylate de sodium.
• Ne pas administrer en cas d'ulcérations gastro-intestinales et de troubles gastro-intestinaux chroniques.
• Ne pas administrer en cas de troubles du système hématopoïétique, de coagulopathies, de diathèse hémorragique.

Gestation et lactation : Ne pas utiliser pendant la gestation ou la lactation. Les études de laboratoire sur les rats ont mis en évidence des effets tératogènes et fœtotoxiques. L'acide salicylique traverse la barrière placentaire et est excrété dans le lait. La demi-vie étant plus longue chez les nouveau-nés, les symptômes de toxicité peuvent se manifester beaucoup plus tôt que chez l'adulte. De plus, l'agrégation plaquettaire est inhibée et le temps de saignement augmente, ce qui est défavorable lors d'un part difficile ou d'une césarienne. Enfin, certaines études indiquent que la parturition peut être retardée.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIES ET MODE D'ADMINISTRATION

Administration par voie orale, dans l'eau de boisson, le lait ou le lait de remplacement.

Veaux : 40 mg de salicylate de sodium par kg de poids corporel une fois par jour, pendant 1 à 3 jours. Porcs : 35 mg de salicylate de sodium par kg de poids corporel par jour, pendant 3 à 5 jours.

La formule suivante peut être utilisée pour calculer la concentration du médicament vétérinairedans l'eau de boisson ou le lait de remplacement:

…mg de médicament vétérinaire/kg de poids vif/jour x poids moyen (kg) des animaux à traiter consommation d'eau/lait totale (L) par animal

= … mg de médicament vétérinaireper L d'eau de boisson/lait de remplacement

Lorsque le médicament vétérinaireest administré via le lait de remplacement, il peut être dissout dans l'eau avec la poudre du lait de remplacement. Il est recommandé de remuer pendant 3 minutes.