Vetoryl 30mg Caps 3x10
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Chaque gélule contient 30 mg de trilostane. Gélule avec corps ivoire, coiffe noire et l'inscription " VETORYL 30 mg " sur le corps de la gélule.
Traitement de l'hypercorticisme d'origine hypophysaire (maladie de Cushing) ou d'origine surrénalienne (syndrome de Cushing).
Chaque gélule contient 30 mg de trilostane.
Gélule avec corps ivoire, coiffe noire et l'inscription " VETORYL 30 mg " sur le corps de la gélule.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :
Les possibilités d'interactions avec d'autres médicaments vétérinaires n'ont pas été spécifiquement étudiées Etant donné que l'hypercorticisme touche principalement les chiens âgés, beaucoup peuvent recevoir plusieurs traitements concomitants. Les études cliniques n'ont montré aucune interaction.
Le risque d'apparition d'une hyperkaliémie devra être pris en compte si le trilostane est utilisé concomitamment avec des diurétiques épargneurs potassiques ou des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA).
L'utilisation concomitante de tels médicaments vétérinaires doit faire l'objet d'une analyse bénéfice- risque par le vétérinaire, car il a été rapporté quelques décès (notamment quelques morts subites) de chiens traités concomitamment avec du trilostane et un IECA.
- Effets indésirables
Chiens :
Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités) :
Léthargiea,b, anorexie (perte d'appétit)a,b
Vomissementsa,b, diarrhéea,b
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :
Insuffisance surrénaliennec
Hypersalivation (salivation accrue)d, ballonnementsd
Ataxie (perte de coordination)d, tremblements musculairesd
Affections cutanéesd
Insuffisance rénalee
Arthritee
Faiblessea,b
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Nécrose de la glande surrénalef
Mort subite
a associés à une insuffisance surrénalienne iatrogène, particulièrement en cas de suivi inadéquat de l'animal ; généralement réversibles au bout d'une période variable après l'arrêt du traitement. b observés chez des chiens traités par trilostane en l'absence de signes d'insuffisance surrénalienne. c dont crise addisonienne aiguë (choc). d de faible intensité e révélée durant le traitement en raison de la réduction des quantités circulantes de corticostéroïdes endogènes. f pouvant aboutir à une insuffisance surrénalienne.
Ne pas utiliser chez les chiens pesant moins de 3 kg.
Ne pas utiliser chez les chiens atteints d'une affection hépatique primitive et/ou souffrant d'insuffisance rénale.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Voie orale. Pour débuter le traitement, la dose initiale recommandée est d'environ 2 mg/kg dans la mesure des associations permises par les différents dosages disponibles. Administrer une fois par jour, avec de la nourriture. Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. La dose journalière sera ajustée en fonction de la réponse de chaque animal, telle que déterminée par les résultats individuels d'analyses de sang (voir ci-dessous). S'il est nécessaire d'augmenter la dose journalière, il convient d'utiliser une combinaison des différents dosages disponibles pour le faire de façon progressive, en conservant une seule administration par jour. Les différents dosages existants doivent permettre de trouver la dose optimale pour chaque animal. Il convient d'administrer la plus petite dose efficace au contrôle des signes cliniques.
| CNK | 2314425 |
|---|---|
| Organisations | Dechra veterinary products |
| Largeur | 63 mm |
| Longueur | 114 mm |
| Profondeur | 38 mm |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |