Vasotop P 2,50mg Tabl 3 X 28

Pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive (selon la classification du New York Heart Association (NYHA) grades II, III & IV), causée par des insuffisances valvulaires attribuées à des lésions valvulaires cardiaques dégénératives chroniques (endocardiose) ou à la myocardiopathie, en combinaison ou non avec le diurétique furosémide et/ou les glycosides cardiaques digoxine ou méthyldigoxine.

Grade Symptômes cliniques

II Fatigue, essoufflement, toux etc. se manifestent lorsque l'effort de routine est

dépassé. Une ascite peut se présenter dans ce stade.

III Confortable en repos, mais la capacité d'effort est minimale.

IV Pas d'efforts possibles. Les symptômes cliniques sont déjà présents en repos.

Comprimés allongés aromatisée à l'orange avec des rayures des deux côtés.

1 comprimé contient 0,625 mg de ramipril et 1,0 mg d'oxyde ferrique brun (E172).

1 comprimé contient 1,25 mg de ramipril

1 comprimé contient 2,5 mg de ramipril et 0,5 mg d'oxyde ferrique jaune (E172).

1 comprimé contient 5 mg de ramipril et 0,25 mg d'oxyde ferrique rouge (E172).

1 comprimé contient 10 mg de ramipril et 1,0 mg d'oxyde ferrique rouge (E172).

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : Aussi bien les diurétiques qu'un régime pauvre en sodium renforcent l'action des inhibiteurs de l'ECA par l'activation du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA). C'est pourquoi, des dosages élevés de diurétiques et un régime pauvre en sodium doivent être évités lors du traitement avec des inhibiteurs de l'ECA, pour la prévention d'une hypotension (avec des symptômes tels que l'apathie, l'ataxie, et exceptionnellement une syncope et une insuffisance rénale aiguë). L'emploi simultané de potassium ou de diurétiques conservateurs de potassium doit être évité, vu le risque d'hyperkaliémie.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Une hypotension artérielle peut se manifester exceptionnellement sous forme de fatigue, apathie et ataxie au début du traitement au Vasotop P ou après augmentation du dosage. Dans ces cas, le traitement doit être interrompu et repris une fois que l'état du patient est normalisé en utilisant 50 % de la dose initiale. Vu que les diurétiques peuvent aussi induire une hypotension artérielle à dosage élevé, l'utilisation simultanée de diurétiques doit être évitée chez de tels patients, du moins dans la phase initiale du traitement aux inhibiteurs de l'ECA.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:

• très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)

• fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)

• peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)

• rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)

• très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.

1. CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser chez les chiens en cas de sténoses hémodynamiques importantes (p. ex. sténose de l'aorte,

sténose de la valvule mitrale) ou de myocardiopathie hypertrophique obstructive.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.