Trymox La 150mg/ml Susp Inj 250ml Verre

Mises en gardes particulières : Ce médicament vétérinaire n'a aucune efficacité contre les organismes produisant de la bêtalactamase. Une résistance croisée totale a été observée entre l'amoxicilline et d'autres pénicillines, en particulier les aminopénicillines. Si les tests de sensibilité antimicrobienne montrent une résistance aux pénicillines, l'utilisation de ce médicament vétérinaire/d'amoxicilline doit être évaluée avec soin, son efficacité risquant d'être réduite. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : L'utilisation du médicament vétérinaire doit reposer sur le test de sensibilité de la bactérie isolée prélevée sur l'animal. Si cela n'est pas possible, le traitement doit s'appuyer sur les données épidémiologiques locales (relevées au niveau régional ou de l'exploitation) concernant la sensibilité de la bactérie cible. Il convient de tenir compte des réglementations officielles, nationales et régionales relatives aux antimicrobiens lors de l'utilisation du médicament vétérinaire. Tout usage ne respectant pas les instructions fournies dans la notice peut augmenter la prévalence de la bactérie résistante à l'amoxicilline et réduire l'efficacité du traitement par d'autres pénicillines en raison du risque de résistance croisée. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : Faites preuve de prudence afin d'éviter toute auto-injection accidentelle. En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui cet avertissement. Les pénicillines et les céphalosporines peuvent induire une hypersensibilité (allergie) lorsqu'elles sont injectées, inhalées, ingérées ou mises en contact avec la peau. Une hypersensibilité aux pénicillines peut être à l'origine de réactions croisées avec les céphalosporines et vice versa. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves dans certains cas. 1. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la pénicilline et aux céphalosporines doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. 2. Manipulez ce médicament vétérinaire avec beaucoup de soin afin d'éviter toute exposition, et prenez toutes les précautions d'usage. 3. Si, après avoir été exposé au médicament vétérinaire, vous présentez des symptômes tels qu'une éruption cutanée, demandez conseil à un médecin et montrez-lui cet avertissement. Un gonflement du visage, des lèvres et des yeux ou encore des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves qui nécessitent un avis médical urgent. Lavez-vous les mains après utilisation. Gestation et lactation : Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.

Traitement des infections du tube digestif, des voies respiratoires, des voies urogénitales, de la peau et des tissus mous induites par des bactéries sensibles à l'amoxicilline.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions En règle générale, il est déconseillé d'utiliser simultanément des antibiotiques bactéricides ou bactériostatiques. Les bêtalactamines sont connues pour leur interaction avec les antibiotiques bactériostatiques comme le chloramphénicol, les macrolides, les sulfamides et les tétracyclines. Les pénicillines agissent également de façon synergique avec les aminosides.

7. Effets indésirables Bovins, ovins, porcins, chiens, chats : Rare (1 à 10 animaux /10 000 animaux traités) : Irritation au site d'injection1 Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction allergique (p. ex., choc anaphylactique et urticaire) 2,3 1 Généralement de faible intensité et de résolution spontanée et rapide. La fréquence peut diminuer avec la réduction du volume d'injection par site d'injection. 2 Le traitement doit être interrompu et un traitement symptomatique instauré. 3 De gravité variable. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.

Ne pas administrer par voie intraveineuse ou intrathécale. Ne pas administrer chez le lapin, le hamster, la gerbille ou le cochons d'Inde. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Gestation et lactation : Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration Bovins, ovins et porcins : voie intramusculaire. Chiens et chats : voie sous-cutanée ou intramusculaire. La posologie recommandée est de 15 mg par kg de poids vif, ce qui équivaut à 1 ml pour 10 kg de poids vif, à renouveler une fois au bout de 48 heures. Le volume de dose équivaut à 1 ml par 10 kg de poids vif. Si le volume de dose dépasse 15 ml chez les bovins et 4 ml chez les ovins et les porcs, il doit être divisé et injecté en deux sites ou plus. Animaux Poids (kg) Volume de dose (ml) Bovins 450 kg 45,0 ml Ovins 65 kg 6,5 ml Porcins 150 kg 15,0 ml Chiens 20 kg 2,0 ml Chats 5 kg 0,5 ml