Rycarfa 20mg Comp Chien 100

1. Mises en garde particulières Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: L'utilisation chez des chiens âgés peut induire un risque supplémentaire. Si une telle utilisation est inévitable, l'animal devra faire l'objet d'un suivi clinique attentif. Éviter l'administration en cas de déshydratation, d'hypovolémie ou d'hypotension car le risque de toxicité rénale est augmenté. Les AINS peuvent provoquer une inhibition de la phagocytose et donc, dans le traitement d'états inflammatoires associés à une infection bactérienne, il convient d'initier une thérapie antimicrobienne concomitante. Voir rubrique Interactions. Les comprimés sont aromatisés. Afin d'éviter toute ingestion accidentelle, conservez les comprimés hors de portée des animaux. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Lavez-vous les mains après manipulation du médicament vétérinaire. Gestation et lactation: L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation. Les études de laboratoire sur les rats et les lapins ont mis en évidence des effets foetotoxiques du carprofène à des doses proches de la dose thérapeutique. Ne pas utiliser chez les chiennes en gestation ou en lactation. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Ne pas administrer d'autres AINS ou des glucocorticoïdes en même temps ou pendant 24 heures après l'administration du médicament vétérinaire. Le carprofène se liant avec une haute affinité aux protéines du plasma, il peut entrer en compétition avec d'autres médicaments montrant la même affinité, ce qui peut conduire à des effets toxiques. L'administration en même temps que des médicaments potentiellement néphrotoxiques est à éviter. Surdosage: Bien que des études portant sur la sécurité du carprofène en cas de surdosage aient été effectuées, aucun signe de toxicité n'est apparu chez les chiens traités avec du carprofène à des doses allant jusqu'à 6 mg par kg 2 fois par jour pendant 7 jours (soit 3 fois la dose recommandée de 4 mg de carprofène par kg) et 6 mg par kg une fois par jour pendant 7 jours supplémentaires (soit 1,5 fois la dose recommandée de 4 mg de carprofène par kg). Il n'existe pas d'antidote spécifique pour un surdosage de carprofène, mais une thérapie de soutien générique, telle que celle appliquée aux surdosages cliniques d'AINS, doit être mise en place.

• Réduction de l'inflammation et de la douleur dues aux troubles musculo-squelettiques, ainsi qu'aux maladies dégénératives des articulations.
• En complément du traitement de la douleur post-opératoire après une analgésie parentérale.

Par comprimé :

Principe actif :

• Carprofène 20,00 mg

Excipients :

• Oxyde de fer rouge (E172) 0,61 mg
• Oxyde de fer noir (E172) 0,38 mg

Ne pas administrer d'autres AINS ou des glucocorticoïdes en même temps ou pendant 24 heures après l'administration du médicament vétérinaire. Le carprofène se liant avec une haute affinité aux protéines du plasma, il peut entrer en compétition avec d'autres médicaments montrant la même affinité, ce qui peut conduire à des effets toxiques. L'administration en même temps que des médicaments potentiellement néphrotoxiques est à éviter.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Les effets indésirables classiques associés aux AINS tels que vomissements, selles molles/diarrhée, hémorragie fécale occulte, perte d'appétit et léthargie, ont été observés. Ces effets indésirables font généralement leur apparition durant la première semaine de traitement. Ils sont, le plus souvent transitoires et disparaissent après la fin du traitement, mais peuvent, dans de très rares cas, être graves voire mortels.

Comme avec les autres AINS, il y a un risque rare d'effets indésirables idiosyncratiques rénaux ou hépatiques.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)

• Ne pas utiliser chez les chats.
• Ne pas utiliser chez les chiennes enceintes ou allaitantes.
• Ne pas utiliser chez les chiens de moins de 4 mois.
• Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
• Ne pas utiliser chez les chiens souffrant de maladies cardiaques, hépatiques ou rénales, en cas de risque d'ulcère ou d'hémorragie gastro-intestinale ou en cas d'anomalies sanguines.

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation. Les études de laboratoire sur les rats et les lapins ont mis en évidence des effets foetotoxiques du carprofène à des doses proches de la dose thérapeutique. Ne pas utiliser chez les chiennes en gestation ou en lactation.

2 à 4 mg de carprofène par kg de poids corporel par jour.
Dose initiale de 4 mg de carprofène par kg de poids corporel par jour, à administrer en une seule fois ou à diviser en deux parties égales ; en fonction de la réponse clinique après 7 jours, cette dose peut être réduite à 2 mg de carprofène par kg de poids corporel par jour, à administrer en une seule fois.