Rheumocam 0,5mg/ml Susp Orale 15ml

Le méloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) du groupe des oxicams dont l'action est basée sur l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, ce qui lui confère un effet anti-inflammatoire, analgésique, anti-exsudatif et antipyrétique.

Il réduit l'infiltration des leucocytes dans les tissus enflammés. Dans une moindre mesure, il inhibe également l'agrégation des thrombocytes induite par le collagène. Des études in vitro et in vivo ont montré que le méloxicam inhibe la cyclooxygénase-2 (COX-2) plus fortement que la cyclooxygénase-1 (COX-1).

1. Mises en gardes particulières Précautions particulières d'utilisation chez les espèces cibles : Éviter l'utilisation chez les animaux sévèrement déshydratés, hypovolémiques ou présentant une hypotension nécessitant une réhydratation parentérale, car il pourrait exister un risque potentiel de toxicité rénale. Lors d'utilisation dans le traitement des coliques équines, un soulagement insuffisant de la douleur peut être un signe d'indication chirurgicale et doit donc amener à réévaluer minutieusement le diagnostic. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : Une auto-injection accidentelle peut être douloureuse. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l´étiquette. Utilisation en cas de gestation ou de lactation : Bovins et porcins : peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation. Chevaux : ne pas utiliser chez les juments gravides ou allaitantes. Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : Ne pas administrer conjointement avec des anti-inflammatoires glucocorticostéroïdes ou non stéroïdiens, ni avec des anticoagulants. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) : En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique. Incompatibilités majeures : Aucune connue
2. Evènements indésirables Bovins : Communs (plus de 1 mais moins de 10 animaux sur 100 animaux traités) : Gonflement au site d'injection1 Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction anaphylactoïde2 . 1Léger et transitoire après administration sous-cutanée. 2Peut être grave (y compris mortelle). Si une telle réaction se produit, elle doit être traitée de manière symptomatique. Porcins : Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction anaphylactoïde1 . 1Peut être grave (y compris mortelle). Si une telle réaction se produit, elle doit être traitée de manière symptomatique. Chevaux : Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction anaphylactoïde1 . Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : Gonflement au site d'injection2 1Peut être grave (y compris mortelle). Si une telle réaction se produit, elle doit être traitée de manière symptomatique. 2Transitoire, se résout sans intervention. En cas d'effets indésirables, il convient d'interrompre le traitement et de demander l'avis d'un vétérinaire. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification: {détails relatifs au système national}

Soulagement de la douleur et de l'inflammation postopératoires légères à modérées après des interventions chirurgicales chez le chat, par exemple la chirurgie orthopédique et la chirurgie des tissus mous.

Soulagement de la douleur et de l'inflammation dans les affections musculo-squelettiques aiguës et chroniques chez le chat.

Un ml contient :

Principe actif : Meloxicam 0,5 mg.

Excipients : Benzoate de sodium, glycérol, acide citrique monohydraté, gomme de xanthane, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, émulsion de siméthicone, arôme de miel, dioxyde de silicium colloïdal anhydre Eau, purifiée.

3.8 Interactions médicamenteuses et autres Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour cette liaison et conduire ainsi à des effets toxiques. Ne pas administrer Rheumocam conjointement avec d'autres AINS ou des glucocorticostéroïdes. Un traitement préalable par des substances anti-inflammatoires peut entraîner l'apparition ou l'aggravation d'effets indésirables. Il est donc recommandé d'observer une période libre avec de tels médicaments vétérinaires d'au moins 24 heures avant d'instaurer le traitement. Cette période libre doit toutefois prendre en compte les propriétés pharmacocinétiques des médicaments vétérinaires utilisés précédemment.

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris des cas isolés) : Perte d'appétit, léthargie Vomissements, diarrhée, sang dans les selles1 , diarrhée hémorragique, hématémèse, ulcère gastrique, ulcère de l'intestin grêle, ulcère du gros intestin Enzymes hépatiques élevées Insuffisance rénale 1 Saignement occulte Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l'arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas. Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l'avis d'un vétérinaire demandé. La notification des événements indésirables est importante. Elle permet une surveillance continue de la sécurité d'un médicament vétérinaire. Les rapports doivent être envoyés, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique " Coordonnées " de la notice.

Ne pas utiliser chez les animaux en gestation ou en lactation.

Ne pas utiliser chez les chats souffrant de troubles gastro-intestinaux tels que des irritations et des saignements, d'une altération de la fonction hépatique, cardiaque ou rénale et de troubles de la coagulation.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Ne pas utiliser chez les chats de moins de 6 semaines.

Rheumocam ne doit pas être administré en même temps que d'autres AINS ou glucocorticostéroïdes.

Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation. Voir rubrique " Contre-indications ".

Agitez bien avant l'utilisation. Administrer par voie orale, mélangé à de la nourriture ou directement dans la bouche.

La précision du dosage mérite une attention particulière. La dose recommandée ne doit pas être dépassée.

Évitez toute contamination pendant l'utilisation.

En l'absence d'études de compatibilité, le médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Douleur et inflammation postopératoires après des interventions chirurgicales :

Après le traitement initial avec Rheumocam 5 mg/ml solution injectable pour chats, le traitement est poursuivi 24 heures plus tard avec Rheumocam 0,5 mg/ml suspension orale pour chats à la dose de 0,05 mg de méloxicam/kg de poids corporel (0,1 ml /kg). La dose orale post-traitement peut être administrée une fois par jour pendant quatre jours (avec un intervalle de 24 heures).

Troubles musculo-squelettiques aigus :

Le traitement initial est une dose orale unique de 0,2 mg de méloxicam par kg de poids corporel (0,4 ml/kg) le premier jour. Le traitement doit être poursuivi (à intervalles de 24 heures) avec une dose orale de 0,05 mg de méloxicam par kg de poids corporel (0,1 ml/kg) une fois par jour, tant que la douleur et l'inflammation aiguës persistent.

Troubles musculo-squelettiques chroniques :

Le traitement initial est une dose orale unique de 0,1 mg de méloxicam par kg de poids corporel (0,2 ml/kg) le premier jour. Le traitement doit être poursuivi (à 24 heures d'intervalle) avec une dose d'entretien orale de 0,05 mg de méloxicam par kg de poids corporel (0,1 ml/kg) une fois par jour.

Un effet clinique est généralement observé dans les 7 jours. Le traitement doit être interrompu en l'absence d'amélioration clinique dans les 14 jours.