Rapidexon Sol Inj 100ml

Rapidexon 2 mg/ml, solution injectable pour chevaux, bovins, porcins, chiens et chats. Phosphate de sodium de dexaméthasone. Solution incolore transparente, pratiquement exempte de particules.

Chez les chevaux; bovins, porcins, chiens et chats.

• Traitement d'états inflammatoires et allergiques.

Chez les bovins:

• Traitement de la cétose primaire.
• Induction du vêlage.

Chez les chevaux:

• Traitement des inflammations des articulations, des bourses séreuses ou des gaines tendineuses.

CONTRE-INDICATIONS

• Sauf en cas d'urgence, ne pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète, d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque, de syndrome de Cushing ou d'ostéoporose.
• Ne pas utiliser en cas d'infections virales au stade virémique ou en cas de mycoses systémiques.
• Ne pas administrer chez les animaux souffrant d'ulcères gastroduodénaux, d'ulcères de la cornée ou de démodicose.
• Ne pas administrer par voie intra-articulaire lorsqu'il y a des signes de fracture, d'infections bactérienne des articulations et d'ostéonécrose aseptique (mort cellulaire).
• Ne pas utiliser dans les cas connus d'hypersensibilité au principe actif, aux corticostéroïdes et à tout autre ingrédient du produit.

ESPÈCES CIBLES

Chevaux, bovins, porcins, chiens et chats.

LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)

1 ml contient:

Principe actif:

• Dexaméthasone (sous forme de phosphate de sodium de dexaméthasone) 2.0 mg

Excipient:

• Alcool benzylique (E1519), 15.0 mg

1. Effets indésirables

   Chevaux, bovins , porcins, chiens et chats :

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y

compris les cas isolés) :

Polydipsie1, polyphagie1

Polyurie1

Hypokaliémie2, modifications des paramètres

hématologiques et biochimiques sanguins, hyperglycémie3

Hépatomégalie4

Pancréatite5

Fourbure

Fréquence indéterminée (ne peut être

estimée sur la base des données

disponibles)

Hypercorticisme iatrogène (maladie de Cushing)6

Rétention de sodium2, rétention d'eau2

Calcinose cutanée

Retard de cicatrisation des plaies, affaiblissement de la

résistance aux infections existantes ou exacerbation de ces

dernières7

Ulcération gastro-duodénale8

Rétention placentaire, métrite, hypofertilité

Réduction de la production laitière

Sauf en cas d'urgence, ne pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète, d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque, de syndrome de Cushing ou d'ostéoporose.

Ne pas utiliser en cas d'infections virales au stade virémique ou en cas de mycoses systémiques.

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'ulcères gastroduodénaux, d'ulcères de la cornée ou de démodicose.

Ne pas administrer par voie intra-articulaire lorsqu'il y a des signes de fracture, d'infections bactérienne des articulations et d'ostéonécrose aseptique.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, aux corticostéroïdes ou à l'un des excipients.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Chevaux :

• Pour injection intraveineuse, intramusculaire, intra-articulaire, locale ou intrabursale.

Bovins, porcins, chiens et chats :

• Pour injection intramusculaire.

Les doses moyennes suivantes sont conseillées pour le traitement d'états inflammatoires ou allergiques. Toutefois, la dose effectivement utilisée doit être déterminée en fonction de la gravité des symptômes et de la durée de la période depuis laquelle ils sont présents.

Espèce Posologie

Chevaux, bovins, porcins

• 0.06 mg/kg de poids vif, correspondant à 1.5 ml/50 kg

Chien, chat

• 0.1 mg/kg de poids vif, correspondant à 0.5 ml/10 kg

Pour le traitement de la cétose primaire chez les bovins

On préconise 0.02 à 0.04 mg/kg de poids vif, correspondant à 5-10 ml par vache, administrés par injection intramusculaire en fonction de la taille de la vache et de la durée des symptômes. On veillera à ne pas surdoser les races anglo-normandes. Des doses plus fortes seront requises si les symptômes sont présents depuis un certain temps ou en cas de rechute.

Pour l'induction du vêlage.

0.04 mg/kg de poids vif correspondant à 10 ml par vache sous forme d'injection intramusculaire unique après 270 jours de gravidité.

Le vêlage surviendra normalement dans les 48-72 heures.

Pour le traitement de l'inflammation des articulations, des bourses séreuses ou des gaines tendineuses par injection unique intra-articulaire, intrabursale ou locale chez le cheval.

Posologie 1-5 ml

Ces quantités ne sont pas spécifiques et sont citées à titre purement indicatif. Les injections dans les espaces articulaires ou les bourses séreuses doivent être précédées de la ponction d'un volume équivalent de liquide synovial. Une aseptie stricte est essentielle.

CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Afin de mesurer les petits volumes de moins de 1 ml, on utilisera une seringue convenablement graduée afin de garantir une administration précise de la dose correcte.

TEMPS D'ATTENTE

Bovins

• viande et abats: 8 jours

• lait: 72 heures

Porcins

• viande et abats: 2 jours

Chevaux

• viande et abats: 8 jours

Ne pas utiliser chez les juments productrices de lait destiné à la consommation humaine

CNK	1623818
Organisations	Dechra veterinary products
Largeur	55 mm
Longueur	103 mm
Profondeur	52 mm
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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