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Immunisation active contre la grippe équine afin de réduire les symptômes cliniques et l'excrétion virale après infection chez les chevaux âgés de 4 mois ou plus.
Par dose de 1 ml :
Principes actifs :
* Teneur en vCP contrôlée à l'aide du FAID50 global (fluorescent assay infectious dose 50 %) et du rapport qPCR entre les vCP.
Adjuvant :
Excipients :
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Aucune interaction n'a été observée lorsque le vaccin a été administré simultanément, mais en un point d'injection séparé, avec le vaccin Boehringer Ingelheim inactivé contre la rage. Surdosage : Hormis les effets observés et décrits sous " Effets indésirables ", aucun autre effet indésirable n'a été observé après l'administration de surdoses du vaccin. Incompatibilités majeures : Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.
Chevaux : Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : Tuméfaction au point d'injection1 , hyperthermie locale, raideur musculaire, douleur au point d'injection Hyperthermie légère2 Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Abcédation au point d'injection Apathie, baisse d'appétit3 Réaction d'hypersensibilité4 1 transitoire, régressant généralement en 4 jours ; dans des cas rares, la tuméfaction peut atteindre jusqu'à 15-20 cm de diamètre et durer jusqu'à 2-3 semaines, ce qui peut nécessiter un traitement symptomatique. 2 max. 1,5 °C pendant 1 jour, exceptionnellement 2 jours. 3 le lendemain de la vaccination. 4 qui peut nécessiter un traitement symptomatique approprié. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir également la dernière rubrique de la notice pour les coordonnées respectives.
Aucune.
3.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.
1er schéma – vaccination contre la grippe équine Administrer une dose (1 mL de ProteqFlu), par injection intramusculaire, de préférence dans l'encolure, selon le calendrier suivant: • Primo-vaccination : première injection à partir de l'âge 5-6 mois, seconde injection
4-6 semaines plus tard. • Rappels : 5 mois après la primo-vaccination et ensuite rappels annuels.
En cas de risque accru d'infection ou de prise de colostrum insuffisante, une injection initiale supplémentaire de ProteqFlu peut être administrée à l'âge de 4 mois, suivie du programme vaccinal complet (primo-vaccination à l'âge de 5-6 mois suivie d'un rappel 4-6 semaines plus tard).
2ème schéma – vaccination contre la grippe équine et le tétanos Administrer une dose (1 mL), par injection intramusculaire, de préférence dans l'encolure, selon le calendrier suivant : • Primo-vaccination avec ProteqFlu-Te: première injection à partir de l'âge de 5-6 mois, seconde injection 4-6 semaines plus tard. • Rappels:
o 5 mois après la primo-vaccination avec ProteqFlu-Te. o Puis:
contre le tétanos: injection de 1 dose de ProteqFlu-Te dans un intervalle maximum de 2 ans.
contre la grippe équine: injection de 1 dose tous les ans, alternativement avec
ProteqFlu ou ProteqFlu-Te, en respectant un intervalle maximum de 2 ans pour la valence tétanos.
En cas de risque accru d'infection ou de prise de colostrum insuffisante, une injection initiale supplémentaire de ProteqFlu-Te peut être administrée à l'âge de 4 mois, suivie du programme vaccinal complet (primo-vaccination à l'âge de 5-6 mois suivie d'un rappel 4-6 semaines plus tard).
| CNK | 3228830 |
|---|---|
| Fabricants | Boehringer Ingelheim Animal Health |
| Marques | Boehringer |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |