Previcox 227mg 18 Blisters X 10 Comp
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Previcox 227mg 18 Blisters X 10 Comp

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3.4 Mises en garde particulières Aucune 3.5 Précautions particulières d'emploi Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Ne pas dépasser la dose recommandée, voir rubrique 3.9. L'utilisation chez de très jeunes animaux, ou chez des animaux atteints d'insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique (suspectée ou confirmée), peut entraîner des risques supplémentaires. Si une telle utilisation ne peut être évitée, celle-ci devra être effectuée sous surveillance vétérinaire stricte. Éviter d'utiliser chez des animaux déshydratés, en hypovolémie ou en hypotension, en raison du risque accru de toxicité rénale. Toute association avec des produits ayant un potentiel néphrotoxique doit être évitée. En cas de risque de saignement gastro-intestinal ou en cas d'intolérance connue aux AINS, le produit doit être utilisé sous surveillance vétérinaire stricte. Des troubles rénaux et/ou hépatiques ont été rapportés dans de très rares occasions chez des chiens ayant reçu le traitement à la dose recommandée. Il est possible qu'une proportion de tels cas soit due à une pathologie hépatique ou rénale subclinique antérieure au début du traitement. Par conséquent, des examens de laboratoire appropriés pour établir les paramètres biochimiques rénaux ou hépatiques de base sont recommandés avant et périodiquement pendant l'administration. Le traitement doit être interrompu en présence d'un des signes suivants : diarrhées à répétition, vomissements, sang occulte dans les selles, perte de poids soudaine, anorexie, léthargie, dégradation des paramètres biochimiques hépatiques ou rénaux. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Se laver les mains après utilisation du produit. En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Remettre les fractions de comprimés dans l'emballage d'origine. Précautions particulières concernant la protection de l'environnement : Sans objet.

Soulagement de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose chez le chien. Soulagement de la douleur post-opératoire et de l'inflammation associée à la chirurgie des tissus mous, à la chirurgie orthopédique et à la chirurgie dentaire chez le chien.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : Un traitement préalable par d'autres anti-inflammatoires peut entraîner l'apparition ou l'aggravation d'effets indésirables. Il est donc recommandé d'observer une période de 24 heures sans traitement avant de commencer le traitement avec le médicament vétérinaire. La durée de cette période de transition doit être cependant adaptée en fonction des propriétés pharmacocinétiques des produits utilisés précédemment. Ne pas administrer le médicament vétérinaire simultanément avec d'autres AINS ou des glucocorticoïdes. Des ulcères gastro-intestinaux peuvent être exacerbés par les corticostéroïdes chez les animaux recevant des anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Un traitement simultané avec des molécules ayant un effet sur le flux sanguin rénal, telles que les diurétiques ou les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA), doit faire l'objet d'un suivi clinique. Toute association avec des produits ayant un potentiel néphrotoxique doit être évitée en raison d'un risque accru de toxicité rénale. Les produits anesthésiques pouvant affecter la perfusion rénale, une fluidothérapie parentérale doit être envisagée pendant l'opération afin de réduire de potentielles complications rénales lors de l'utilisation d'AINS en péri-opératoire. L'utilisation simultanée d'autres principes actifs fortement liés aux protéines peut entraîner une compétition avec le firocoxib sur les sites de liaison, et avoir par conséquent des effets toxiques.

Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités) : vomissements1 et diarrhées1 Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : symptômes nerveux Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : troubles hépatiques et troubles rénaux 1 Généralement passagères et réversibles à l'arrêt du traitement. Si des effets secondaires apparaissent tels que vomissements, diarrhées à répétition, sang occulte dans les selles, perte de poids soudaine, anorexie, léthargie, dégradation des paramètres biochimiques hépatiques ou rénaux, le traitement doit être interrompu et un vétérinaire doit être consulté. Comme lors de l'utilisation d'autre AINS, des effets secondaires très graves peuvent avoir lieu et, dans des cas très rares, peuvent engager le pronostic vital. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : {détails relatifs au système national}.

Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes ou en lactation. Ne pas utiliser chez les animaux âgés de moins de 10 semaines ou pesant moins de 3 kg. Ne pas utiliser chez des animaux présentant un saignement gastro-intestinal, un trouble de la coagulation sanguine ou des troubles hémorragiques. Ne pas utiliser en association avec des corticostéroïdes ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Gestation et lactation : Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes ou en lactation. Les études de laboratoire sur les lapins ont mis en évidence des effets maternotoxiques et fœtotoxiques, à des doses proches de celles recommandées pour le chien.

5 mg par kg une fois par jour. Pour le soulagement de la douleur post-opératoire et de l'inflammation, le traitement peut débuter environ deux heures avant l'opération et durer jusqu'à 3 jours si nécessaire. Après une chirurgie orthopédique et en fonction de la réponse observée, le traitement peut être poursuivi après les 3 premiers jours, en suivant la même posologie quotidienne et laissé à l'appréciation du vétérinaire traitant.

Voie orale selon le tableau ci-dessous.

Poids corporel (kg) Nombre de comprimés à croquer

par présentation mg/kg 57 mg 227 mg

3,0 – 5,5 0,5 5,2 – 9,5 5,6 – 7,5 0,75 5,7 – 7,6 7,6 – 10 1 0,25 5,7 – 7,5

10,1 - 13 1,25 5,5 – 7,1 13,1 – 16 1,5 5,3 – 6,5 16,1 – 18,5 1,75 5,4 – 6,2 18,6 – 22,5 0,5 5,0 – 6,1 22,6 – 34 0,75 5,0 – 7,5 34,1 – 45 1 5,0 – 6,7 45,1 – 56 1,25 5,1 – 6,3 56,1 – 68 1,5 5,0 – 6,1 68,1 – 79 1,75 5,0 – 5,8 79,1 – 90 2 5,0 – 5,7

Les comprimés peuvent être divisés en 2 à 4 fractions égales pour permettre un ajustement précis de la dose.

CNK 2461333
Fabricants Boehringer Ingelheim Animal Health
Largeur 130 mm
Longueur 145 mm
Profondeur 60 mm
Préservation Température ambiante (15°C - 25°C)