Nutryelt sol. perf. (à diluer) i.v. amp. 10 x 10 ml

Nutryelt est un concentré pour solution pour infusion.
Il contient 9 oligo-éléments essentiels (fer, cuivre, manganèse, zinc, fluor, iode, sélénium, chrome, molybdène).
Ces oligo-éléments sont considérés comme essentiels car l'organisme ne peut pas les produire, mais il en a besoin en très petites quantités pour fonctionner correctement.
Nutryelt est utilisé pour administrer des oligo-éléments par voie intraveineuse (dans une veine) aux adultes qui en ont besoin.

Les ingrédients actifs de ce remède sont les suivants :
Pour 10 ml de Nutryelt :
Zinc (Zn) 10000 µg (sous forme de gluconate de zinc)
Cuivre (Cu) 300 µg (sous forme de gluconate de cuivre)
Manganèse (Mn) 55 µg (sous forme de gluconate de manganèse)
Fluor (F) 950 µg (sous forme de fluorure de sodium)
Iode (I) 130 µg (sous forme d'iodure de potassium)
Sélénium (Se) 70 µg (sous forme de sélénite de sodium)
Molybdène (Mo) 20 µg (sous forme de molybdate de sodium)
Chrome (Cr) 10 µg (sous forme de chlorure de chrome)
Fer (Fe) 1000 µg (sous forme de gluconate ferreux)
pH : 2,6 à 3,2
Osmolarité : 60 à 100 mosm/L
Les autres substances contenues dans ce médicament sont l'acide chlorhydrique et l'eau pour préparations injectables.

Autres médicaments et Nutryelt Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. En particulier des sels de fer (voie orale).

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Consultez votre médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants: Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): douleur au site d'administration.

Des cas de réactions d'hypersensibilité incluant des réactions anaphylactiques fatales ont été rapportés chez des patients recevant des produits contenant du fer IV.

N'utilisez jamais Nutryelt - si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

• si votre sang contient un taux anormalement élevé de l'un des composants du produit. (Si vous avez un doute, parlez-en à votre médecin).

• si vous souffrez d'une cholestase prononcée (jaunissement de la peau ou du blanc des yeux causé par un problème sanguin ou hépatique).

• si votre organisme présente un excès de cuivre (maladie de Wilson) ou de fer (hémochromatose).

Nutryelt est destiné uniquement aux patients adultes.
Nutryelt vous sera administré par voie intraveineuse (dans une veine) par une infirmière ou un médecin.
Nutryelt ne doit pas être administré sous forme non diluée. Nutryelt doit être dilué ou mélangé avant la perfusion par une légère agitation pendant la préparation dans des conditions d'asepsie strictes.
Nutryelt doit être dilué en respectant l'osmolarité finale appropriée.
Par exemple :

• 10 à 20 ml de Nutryelt peuvent être dilués dans au moins 250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9 % pour perfusion.
• 10 à 20 ml de Nutryelt peuvent être dilués dans au moins 250 ml de solution de glucose à 5 % pour perfusion.

Le pH après reconstitution de 20 ml de Nutryelt avec 250 ml de chlorure de sodium à 0,9 % sera de 3,3 ou de 3,3-3,4 avec du glucose à 5 %.
La solution préparée pour la perfusion doit être inspectée visuellement avant utilisation. Seule une solution claire sans particules doit être utilisée.
La dose journalière recommandée est de 1 ampoule (10 ml) de Nutryelt. Votre médecin peut vous donner un maximum de 2 ampoules par jour.