Nobiten Comp 28 X 5mg
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Hypertension
Insuffisance cardiaque chronique
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La substance active est le nébivolol. Chaque comprimé contient 5 mg de nébivolol (sous forme de chlorhydrate de nébivolol): 2,5 mg de d-nébivolol et 2,5 mg de l-nébivolol.
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Les autres composants sont : lactose monohydrate, polysorbate 80 (E433), hypromellose (E464), amidon de maïs, croscarmellose sodique (E468), cellulose microcristalline (E460), silice colloïdale anhydre (E551), stéarate de magnésium (E572).
Autres médicaments et Nobiten
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Informez toujours votre médecin que vous utilisez ou recevez les médicaments suivants, en plus de Nobiten :
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Médicaments utilisés pour contrôler la tension artérielle ou médicaments utilisés en cas de problèmes cardiaques (tels que : amiodarone, amlodipine, cibenzoline, clonidine, digoxine, diltiazem, disopyramide, félodipine, flécaïnide, guanfacine, hydroquinidine, lacidipine, lidocaïne, méthyldopa, mexilétine, moxonidine, nicardipine, nifédipine, nimodipine, nitrendipine, propafénone, quinidine, rilménidine, vérapamil).
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Sédatifs et médicaments utilisés en cas de psychose (une maladie mentale), par ex. barbituriques (également utilisés en cas d'épilepsie), phénothiazine (également utilisée pour traiter les vomissements et les nausées) et thioridazine.
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Médicaments utilisés pour traiter la dépression, par ex. amitriptyline, paroxétine, fluoxétine.
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Médicaments utilisés lors de l'anesthésie pendant une opération.
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Médicaments utilisés pour traiter l'asthme, l'obstruction nasale ou certains troubles oculaires tels qu'un glaucome (augmentation de la pression oculaire) ou une dilation (élargissement) de la pupille.
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Baclofen (un antispastique); Amifostine (un médicament protecteur utilisé pendant un traitement anti-cancéreux).
Comme le nébivolol, tous ces médicaments peuvent exercer un effet sur la tension artérielle et/ou la fonction cardiaque.
- Médicaments utilisés pour traiter une acidité gastrique excessive ou des ulcères (médicaments antiacides): dans ce cas, vous devez prendre Nobiten au cours d'un repas et le médicament antiacide entre les repas.
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus qu'1 personne sur 10) :
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Rythme cardiaque lent.
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Vertiges.
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
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Aggravation de l'insuffisance cardiaque.
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Tension artérielle basse (sensation d'évanouissement lors d'un passage rapide à la station debout).
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Incapacité à tolérer ce médicament.
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Un type de léger trouble de la conduction cardiaque, qui affecte le rythme cardiaque (bloc AV de 1er degré).
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Gonflement des membres inférieurs (gonflement des chevilles).
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
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Rythme cardiaque lent ou autres plaintes cardiaques.
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Tension artérielle basse.
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Douleurs semblables à des crampes au niveau des jambes à la marche.
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Vision anormale.
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Impuissance.
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Se sentir déprimé.
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Difficultés digestives (dyspepsie), présence de gaz dans l'estomac ou les intestins,
vomissements.
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Eruption cutanée, démangeaisons.
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Essoufflement comme en cas d'asthme, dû à des crampes au niveau des muscles situés autour
des voies respiratoires (bronchospasme).
- Cauchemars.
Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10.000) :
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Evanouissement.
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Aggravation d'un psoriasis (une maladie de la peau – desquamation et taches roses).
Les effets indésirables suivants n'ont été rapportés que dans quelques cas isolés pendant le traitement avec Nobiten:
- réactions allergiques sur l'ensemble du corps, avec des éruptions cutanées généralisées
(réactions d'hypersensibilité) ;
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gonflement rapide, plus particulièrement autour des lèvres, des yeux, ou de la langue pouvant s'accompagner de difficultés respiratoires soudaines (angio-œdème) ;
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sorte d'éruption en plaques rouges, en relief, boutons qui chatouillent d'origine
allergique ou non (urticaire).
Adultes
- 1 comprimé /jour, de préférence toujours au même moment de la journée
- L'effet antihypertenseur apparaît après 1 - 4 semaines
- Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance rénale et chez les patients > 65 ans
- Premier palier: 1,25 mg par jour
- En cas de bonne tolérance, doubler la dose à intervalles de 1 à 2 semaines
- Max. 10 mg /jour
- Augmentation de la dose sous la supervision d'un médecin durant au moins 2 heures
- Réduction ou arrêt du traitement: en préférence, également par paliers
Mode d'administration
| CNK | 1625680 |
|---|---|
| Organisations | Menarini |
| Marques | Menarini |
| Largeur | 43 mm |
| Longueur | 102 mm |
| Profondeur | 22 mm |
| Quantité du paquet | 28 |
| Forme galénique | Sirop |
| Ingrédients actifs | nébivolol chlorhydrate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |