Neptra Sols Auricul. Chien Pipet 10

1. Mises en garde particulières Mises en garde particulières : L'otite bactérienne et fongique est souvent secondaire à d'autres affections. Chez les animaux ayant des antécédents d'otites externes récurrentes, les causes sous-jacentes telles qu'une allergie ou la conformation anatomique de l'oreille doivent être traitées pour éviter l'inefficacité du traitement avec un médicament vétérinaire. En cas d'otite parasitaire, un traitement acaricide approprié doit être mis en place. Nettoyer les oreilles avant l'administration du produit. Il est recommandé de ne pas répéter le nettoyage de l'oreille dans les 28 jours suivant l'administration du produit. Dans les essais cliniques, seule une solution saline a été utilisée pour nettoyer les oreilles avant initiation du traitement avec le médicament vétérinaire. Cette combinaison est indiquée dans le traitement des otites aiguës mixtes à Staphylococcus pseudintermedius et Malassezia pachydermatis dont les sensibilités respectives au florfénicol et à la terbinafine ont été prouvées. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les chiens de moins de 3 mois. L'innocuité du produit n'a pas été étudiée chez les chiens de moins de 4 kg. Toutefois, aucun problème d'innocuité n'a été identifié dans les études terrain chez les chiens de moins de 4 kg. Avant l'application du médicament vétérinaire, le conduit auditif externe doit être examiné avec soin afin de s'assurer que la membrane tympanique n'est pas perforée. Réexaminer le chien si une perte d'audition ou des signes de syndrome vestibulaire sont observés pendant le traitement. Une humidité transitoire du pavillon auriculaire ou un écoulement transparent peuvent être observés après le traitement, sans lien avec la maladie. L'utilisation du médicament doit être basée sur l'identification et la réalisation de tests de sensibilité des agents pathogènes cibles. En cas d'impossibilité, le traitement doit se baser sur des informations épidémiologiques locales/régionales relatives à la sensibilité des agents pathogènes cibles. L'utilisation du produit doit être conforme aux politiques antimicrobiennes officielles, nationales et régionales. Un antibiotique avec un risque de sélection de résistances aux antibiotiques moindre (antibiotique de catégorie AMEG inférieure) doit être utilisé en traitement de première intention lorsqu'un test de sensibilité suggère l'efficacité probable de cette approche. L'utilisation de la spécialité en dehors des recommandations de la notice peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes au florfénicol et des champignons résistants à la terbinafine et peut réduire l'efficacité du traitement par d'autres antibiotiques et agents antifongiques. Des niveaux de cortisol diminués ont été observés dans les études de tolérance après instillation du produit (avant et après stimulation à l'ACTH), indiquant que le mométasone furoate est absorbé et entre dans la circulation systémique. Les principaux symptômes observés à 1x la dose ont été une diminution de la réponse de la corticosurrénale à la suite d'une stimulation à l'ACTH, une diminution du nombre absolu de lymphocytes et éosinophiles et une diminution du poids des glandes surrénales. L'utilisation prolongée et intensive de préparations corticoïdes topiques est connue pour induire des effets systémiques, incluant une suppression de la fonction surrénalienne (voir rubrique " Surdosage ").

En cas d'hypersensibilité à un des ingrédients, laver soigneusement l'oreille. L'utilisation de corticoïdes supplémentaires doit être évitée. Utiliser avec prudence chez les chiens présentant une affection endocrinienne suspectée ou confirmée (c'est-à-dire un diabète, une hypo- ou une hyperthyroïdie, etc.). Des précautions doivent être prises pour éviter le contact accidentel du médicament vétérinaire avec les yeux du chien pendant l'administration du produit, par exemple en empêchant le chien de secouer la tête (voir rubrique " Indications nécessaires à une administration correcte "). En cas de contact direct avec les yeux, rincer abondamment à l'eau. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Le médicament vétérinaire est fortement irritant pour les yeux. Une exposition accidentelle peut avoir lieu quand le chien secoue la tête pendant ou après le traitement. Pour éviter ce risque pour les propriétaires, il est recommandé que le médicament vétérinaire soit administré uniquement par le vétérinaire ou sous sa stricte surveillance. Des mesures appropriées sont nécessaires pour éviter une exposition oculaire (par exemple porter des lunettes de protection pendant l'administration, bien masser le canal auriculaire après administration pour assurer une distribution homogène du produit, assurer la contention du chien après administration). En cas d'exposition oculaire accidentelle, rincer abondamment les yeux avec de l'eau pendant 10 à 15 minutes. Si des signes cliniques apparaissent, demandez conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Même si les études expérimentales n'ont démontré aucun risque potentiel d'irritation cutanée, il est conseillé d'éviter le contact direct du produit avec la peau. En cas de contact cutané accidentel, rincer abondamment la peau exposée à l'eau. Le produit peut être dangereux si ingéré. Eviter son ingestion, y compris par contact main-bouche. En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Autres précautions : L'innocuité et l'efficacité du médicament vétérinaire n'ont pas été évaluées chez le chat. La surveillance post-commercialisation montre que l'utilisation du produit chez le chat peut être associée à des signes neurologiques (dont ataxie, syndrome de Horner avec protrusion des membranes nictitantes, myosis, anisocorie), des troubles de l'oreille interne (inclinaison de la tête) et des signes systémiques (anorexie et léthargie). L'utilisation du médicament vétérinaire chez les chats doit donc être évitée.

Traitement des otites externes aiguës ou des manifestations aiguës des otites externes récidivantes causées par des infections mixtes à Staphylococcus pseudintermedius et Malassezia pachydermatis.

Aucune connue. La compatibilité avec des nettoyants auriculaires, autre que des solutions salines, n'a pas été démontrée.

Chiens : Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Erythème au site d'application, Inflammation du site d'application, Douleur au site d'application1 Hyperactivité, Vocalises1 Vomissements Surdité2 , Perte d'audition2 , Troubles de l'oreille interne, Secouements de la tête1 Trouble oculaire (par exemple blépharospasme, conjonctivite, ulcère cornéen, irritation de l'œil, kératoconjonctivite sèche). Ataxie, Paralysie faciale, Nystagmus Anorexie 1 Observés peu après l'administration du médicament. 2 Principalement chez les animaux âgés. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique "Coordonnées" de la notice.

3.3 Contre-indications Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives, à d'autres corticoïdes ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser en cas de perforation du tympan. Ne pas utiliser chez les chiens présentant une démodécie généralisée. Ne pas utiliser chez les femelles gestantes ou chez les animaux destinés à la reproduction.

Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie durant la gestation et la lactation. Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation. Fertilité : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie sur la fertilité des chiens. Ne pas utiliser sur les animaux destinés à la reproduction.

8. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration Voie auriculaire. Traitement unique. Administrer une pipette (contenant 1 mL de solution) par oreille infectée. La réponse clinique optimale peut ne pas être observée avant 28 jours suivant l'administration. Bien secouer la pipette pendant 5 secondes avant utilisation. Nettoyer et sécher le conduit auditif externe avant l'administration du produit. Tenir la pipette en position verticale et enlever le capuchon. Utiliser la partie supérieure du capuchon pour rompre la fermeture sécurisée, puis enlever le capuchon de la pipette. Visser l'embout applicateur sur la pipette. Insérer l'embout applicateur dans le canal auriculaire externe affecté et presser l'intégralité du contenu dans l'oreille. Masser délicatement la base de l'oreille pendant 30 secondes pour permettre la répartition de la solution. Empêcher le chien de secouer la tête pendant 2 minutes. En cas de packaging monolingue : En cas de packaging multilingue :