Moderin Comp 100 X 4mg

Mises en gardes particulières: En cas d'infection, l'hormonothérapie doit être associée à un traitement antibactérien étiologique. Il est conseillé de réduire progressivement la dose à la fin d'un traitement prolongé. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Se laver les mains après l'utilisation. En cas d'ingestion accidentel, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Le médicament vétérinaire est indiqué chez les chiens et les chats pour le traitement symptomatique des maladies de nature inflammatoire et allergique telles que maladies cutanées, maladies musculo-squelettiques, maladies des yeux et des oreilles. Le médicament vétérinaire peut être utilisé aussi bien en début de traitement d'une maladie inflammatoire qu'après administration d'un glucocorticoïde en injection.

Chaque comprimé contient Methylprednisolonum 4 mg

Comprimés blancs demi-ovales, elliptiques, gravés "Medrol 4" sur une face et double barres de sécabilité sur la face opposée.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions:

L'administration simultanée de barbituriques, de phénylbutazone, de phénytoïne ou de rifampicine peut faire augmenter le catabolisme des glucocorticoïdes et diminuer leurs effets. La réponse aux anticoagulants peut être réduite.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

• En cours de traitement, les corticostéroïdes peuvent induire un syndrome de Cushing se traduisant par des modifications significatives du métabolisme des lipides, des hydrates de carbone et des protéines, si bien qu'il peut se produire une redistribution des graisses, une faiblesse musculaire et une ostéoporose.
• Les corticostéroïdes administrés par voie systémiques peuvent donner de la polyurie, polydipsie et de la polyphagie, en particulier dans les stades précoces de la thérapie.
• Les corticostéroïdes systémiques sont responsables de dépôts de calcium dans la peau (calcinosis cutis).
• Les corticostéroïdes peuvent retarder la cicatrisation de plaies et l'action immunosuppressive peut affaiblir la résistance ou favoriser des infections existantes.
• Des ulcères gastro-intestinaux ont été observés chez des animaux traités avec des corticostéroïdes.
• Les stéroïdes peuvent induire une hépatomégalie avec un accroissement des enzymes hépatiques dans le sang.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

1. CONTRE-INDICATIONS

En général, une corticothérapie systémique est contre-indiquée chez les animaux présentant des maladies rénales ou un diabète sucré. Comme c'est le cas pour tous les corticoïdes, le médicament vétérinaire est contre-indiqué chez les animaux souffrant d'ulcère gastrique et de syndrome de Cushing. La présence d'une ostéoporose, d'une prédisposition à la thrombophlébite, d'une hypertension, de maladies cardiaques congestives ou d'infections microbiennes doivent inciter à utiliser les corticoïdes avec précaution.

Gestation et lactation: L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été démontrée chez les chiennes et les chattes gestantes, ni chez les chiens et les chats mâles reproducteurs. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Voie orale.

La dose peut varier en fonction des circonstances cliniques individuelles telles que la gravité de la maladie, la durée prévue du traitement et la sensibilité individuelle de l'animal.

Le schéma de posologie recommandé ci-dessous ne constitue dès lors qu'une recommandation de base et des adaptations peuvent être nécessaires en fonction des circonstances cliniques individuelles.

Poids corporel Dose journalière moyenne

1 à 5 kg 1 mg

5 à 9 kg 2 mg

9 à 18 kg 2 à 4 mg

18 à 36 kg 4 à 8 mg

1. Indications nécessaires à une administration correcte

Selon les cas, comme dose initiale, il peut être indiqué d'administrer une dose plus élevée que celle mentionnée ci-dessus. Il est conseillé de répartir la dose initiale en deux prises.

Dès que l'on obtient une réponse clinique suffisante, il convient de réduire progressivement la dose journalière pour arrêter le traitement dans les cas aigus ou pour conserver une dose d'entretien minimale dans les cas de maladies chroniques.

Le vétérinaire peut avoir recours à un traitement " jours alternés " afin d'obtenir un mécanisme de rétrocontrôle négatif ayant un impact minimum sur la sécrétion d'ACTH.

La littérature et les opinions scientifiques publiées suggèrent qu'il est préférable, chez le chien, d'administrer le traitement un matin sur deux et, chez le chat, un soir sur deux.