Milbeguard Duo 16mg/40mg Comp Pell 48

Mises en gardes particulières : L'utilisation inutile des antiparasitaires ou en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la pression de sélection de la résistance et entraîner une diminution de l'efficacité. La décision d'utiliser le produit doit être basée sur la confirmation de l'espèce et de la charge parasitaires, ou du risque d'infection sur la base de ses caractéristiques épidémiologiques, pour chaque animal. Il est recommandé de traiter simultanément tous les animaux vivant dans le même foyer. Lorsque l'infection par le cestode D. caninum a été confirmée, un traitement concomitant contre les hôtes intermédiaires, tels que les puces et les poux, doit être discuté avec un vétérinaire pour éviter une réinfection. Une résistance parasitaire à une classe particulière d'anthelminthique peut se développer en cas d'utilisation fréquente et répétée d'un anthelminthique de cette classe. Il est recommandé d'investiguer plus avant les cas de suspicion de résistance, en utilisant une méthode de diagnostic appropriée. Une résistance confirmée doit être signalée au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou aux autorités compétentes. L'utilisation de ce produit doit tenir compte des informations locales sur la sensibilité des parasites cibles, lorsqu'elles sont disponibles. En l'absence de risque de co-infection avec des nématodes ou des cestodes, un produit à spectre étroit doit être utilisé. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : S'assurer que les chats et les chatons pesant entre 0,5 kg et ≤ 2 kg reçoivent le comprimé de dosage approprié (4 mg milbémycine oxime / 10 mg praziquantel) et la dose appropriée (½ ou 1 comprimé) pour l'échelle de poids correspondante (½ comprimé pour les chats pesant de 0,5 kg à 1 kg ; 1 comprimé pour les chats pesant > 1 kg et jusqu'à 2 kg). Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Ce médicament vétérinaire peut être nocif en cas d'ingestion, en particulier pour les enfants. Pour éviter une ingestion accidentelle, le produit doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants. Toutes les parties de comprimé non utilisées doivent être retournées dans la plaquette ouverte, réinsérées dans l'emballage extérieur et utilisées lors de la prochaine administration ou jetées en toute sécurité (voir rubrique " Précautions particulières d'élimination "). En cas d'ingestion accidentelle des comprimés, notamment par un enfant, consulter immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Se laver les mains après utilisation Précautions particulières concernant la protection de l'environnement : Sans objet. Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire a été établie en cas de gestation et de lactation. Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation. Fertilité : Peut être utilisé sur les chats destinés à la reproduction. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : L'utilisation concomitante de l'association milbémycine oxime-praziquantel avec la sélamectine est bien tolérée. Aucune interaction n'a été observée en cas d'administration à la dose recommandée d'une lactone macrocyclique, type sélamectine lors du traitement avec l'association milbémycine oxime�praziquantel à la dose recommandée. Bien que non recommandée, l'utilisation concomitante d'un comprimé contenant de la milbémycine oxime et du praziquantel avec un spot-on contenant de la moxidectine et de l'imidaclopride aux doses recommandées après une seule application, a été bien tolérée dans une étude de laboratoire portant sur 10 chatons. L'innocuité et l'efficacité de l'utilisation concomitante n'ont pas été étudiées dans des études de terrain. En l'absence d'autres études, une attention particulière doit être prise en cas d'administration concomitante de ce médicament vétérinaire avec d'autres lactones macrocycliques. De plus, aucune étude de ce type n'a été réalisée sur des animaux reproducteurs.

Espèces cibles: Chats pesant au moins 2 kg

Chez les chats :

Traitement des infestations mixtes causées par des cestodes et des nématodes immatures et adultes appartenant aux espèces suivantes :

- Cestodes :

• Dipylidium caninum
• Taenia spp.
• Echinococcus multilocularis

- Nématodes :

• Ancylostoma tubaeforme
• Toxocara cati

Prévention de la dirofilariose cardiaque (Dirofilaria immitis) si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué.

Un comprimé contient :
Substance(s) active(s) :
Milbémycine oxime ….…………………………. 16 mg
Praziquantel ……………………………………… 40 mg
Excipient :
Noyau du comprimé :
Povidone
Croscarmellose sodique
Arôme poulet*
Lactose monohydraté
Cellulose microcristalline
Silice colloïdale anhydre
Stéarate de magnésium
Pelliculage :
Poly (alcool vinylique) (E1203)
Macrogols (E1521)
Talc (E553b)
Ponceau 4R (E124)
Jaune orangé S (E110)
Dioxyde de titane (E171)
*Arôme artificiel

L'utilisation concomitante de l'association milbémycine oxime-praziquantel avec la sélamectine est bien tolérée. Aucune interaction n'a été observée en cas d'administration à la dose recommandée d'une lactone macrocyclique, type sélamectine lors du traitement avec l'association milbémycine oxime�praziquantel à la dose recommandée. Bien que non recommandée, l'utilisation concomitante d'un comprimé contenant de la milbémycine oxime et du praziquantel avec un spot-on contenant de la moxidectine et de l'imidaclopride aux doses recommandées après une seule application, a été bien tolérée dans une étude de laboratoire portant sur 10 chatons. L'innocuité et l'efficacité de l'utilisation concomitante n'ont pas été étudiées dans des études de terrain. En l'absence d'autres études, une attention particulière doit être prise en cas d'administration concomitante de ce médicament vétérinaire avec d'autres lactones macrocycliques. De plus, aucune étude de ce type n'a été réalisée sur des animaux reproducteurs.

Chats. Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réactions d'hypersensibilité1 Signes systémiques1 (par ex. léthargie) Signes neurologiques1 (par ex. ataxie, tremblements musculaires) Signes gastro-intestinaux1 (par ex. vomissements, diarrhées) 1En particulier chez les jeunes chats. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Ne pas utiliser chez le chat pesant moins de 2 kg.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire a été établie en cas de gestation et de lactation. Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation. Fertilité : Peut être utilisé sur les chats destinés à la reproduction.

Voie orale.
Dose minimale recommandée : 2 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, administrés en une prise unique par voie orale.
Les animaux doivent être pesés afin d'assurer une posologie correcte. En fonction du poids corporel du chat, la dose à administrer est la suivante: