Metrocare 500mg Comp Chien Chat 100

1. Mises en gardes particulières Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : En raison de la probable variabilité (temporelle/géographique) de la survenue de bactéries résistantes au métronidazole, un échantillonnage bactériologique et un test de sensibilité sont recommandés. Dans la mesure du possible, le médicament vétérinaire doit uniquement être utilisé sur la base d´un test de sensibilité. Les politiques officielles, nationales et régionales concernant l´antibiothérapie doivent être prises en compte lors de l'utilisation du médicament vétérinaire. Dans des cas très rares, des signes neurologiques peuvent apparaître, en particulier après un traitement prolongé par le métronidazole. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Le métronidazole a des propriétés mutagènes et génotoxiques avérées chez les animaux de laboratoire ainsi que chez l'être humain. Le métronidazole est un cancérigène avéré chez les animaux de laboratoire, et il est susceptible d'avoir des effets cancérigènes chez l'être humain. Toutefois, il n'y a pas assez de preuves pour confirmer la cancérogénicité du métronidazole chez l'être humain. Le métronidazole pourrait être nocif pour le fœtus. Un équipement de protection individuelle consistant en des gants imperméables doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire. Pour éviter toute ingestion accidentelle, en particulier par un enfant, les comprimés partiellement utilisés doivent être remis dans l'alvéole ouverte de la plaquette thermoformée, qui doit être replacée dans l'emballage extérieur et conservée en lieu sûr hors de la vue et de la portée des enfants. En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin, et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Bien se laver les mains après avoir manipulé les comprimés. Le métronidazole peut causer des réactions d'hypersensibilité. Les personnes présentant une hypersensibilité connue au métronidazole doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Gestation et lactation : Les études menées chez des animaux de laboratoire ont donné des résultats incohérents en ce qui concerne les effets du métronidazole sur les embryons et pendant la gestation. L'utilisation n'est pas recommandée durant la gestation. Le métronidazole est excrété dans le lait. L'utilisation n'est pas recommandée durant la lactation. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Le métronidazole pourrait avoir un effet inhibiteur sur la dégradation d'autres médicaments dans le foie, tels que la phénytoïne, la ciclosporine et la warfarine. La cimétidine pourrait réduire le métabolisme hépatique du métronidazole, ce qui peut entraîner une augmentation de la concentration plasmatique du métronidazole. Le phénobarbital pourrait augmenter le métabolisme hépatique du métronidazole, ce qui peut entraîner une diminution de la concentration plasmatique du métronidazole. Surdosage : Des effets indésirables sont plus susceptibles de se manifester avec des doses et des durées de traitement supérieures au schéma thérapeutique recommandé. Si des signes neurologiques se manifestent, il convient d'interrompre le traitement et de traiter l'animal de manière symptomatique. Incompatibilités majeures : Sans objet.

Chez les chiens et les chats : - Traitement des infections gastro-intestinales dues à Giardia spp. et Clostridia spp. (c'est-à-dire C. perfringens ou C. difficile). - Traitement des infections des voies génito-urinaires, de la cavité buccale, de la gorge et de la peau dues à des bactéries anaérobies obligatoires (par ex. Clostridia spp.) sensibles au métronidazole.

Chaque comprimé contient :

Substance(s) active(s) : Métronidazole 500 mg

Comprimé rond et convexe, blanc à blanc cassé, portant une barre de sécabilité en forme de croix sur une face. Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 parties égales.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Le métronidazole pourrait avoir un effet inhibiteur sur la dégradation d'autres médicaments dans le foie, tels que la phénytoïne, la ciclosporine et la warfarine. La cimétidine pourrait réduire le métabolisme hépatique du métronidazole, ce qui peut entraîner une augmentation de la concentration plasmatique du métronidazole. Le phénobarbital pourrait augmenter le métabolisme hépatique du métronidazole, ce qui peut entraîner une diminution de la concentration plasmatique du métronidazole.

7. Effets indésirables Chiens et chats : Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Vomissement, hépatotoxicité, neutropénie, signes neurologiques Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be mailto:adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Ne pas utiliser en cas de troubles hépatiques. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Gestation et lactation : Les études menées chez des animaux de laboratoire ont donné des résultats incohérents en ce qui concerne les effets du métronidazole sur les embryons et pendant la gestation. L'utilisation n'est pas recommandée durant la gestation. Le métronidazole est excrété dans le lait. L'utilisation n'est pas recommandée durant la lactation.

Voie orale. La dose recommandée est de 50 mg de métronidazole par kg de poids corporel par jour, pendant 5 à 7 jours. La dose quotidienne peut être répartie en deux prises quotidiennes égales (c'est-à-dire 25 mg/kg de poids corporel deux fois par jour).

Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. Poids corporel Comprimés à 250 mg (dose quotidienne) ou Comprimés à 500 mg (dose quotidienne) 1,25 kg ¼ 2,5 kg ½ ¼ 3,75 kg ¾ 5 kg 1 ½ 7,5 kg 1 ½ ¾ 10 kg 2 1 15 kg 3 1 ½ 20 kg 4 2 25 kg 2 ½ 30 kg 3 35 kg 3 ½ 40 kg 4 Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 parties égales afin de garantir une posologie exacte. Placer le comprimé sur une surface plane, la face portant la barre de sécabilité étant tournée vers le haut, et la face convexe (arrondie) tournée vers la surface. Moitiés : appuyer avec les pouces ou les doigts sur les deux faces du comprimé. Quartiers : appuyer avec votre pouce ou un doigt sur le milieu du comprimé. La ou les partie(s) restante(s) doivent être utilisées au cours d'/des administration(s) suivante(s).