Levophed Amp. 10x4ml
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Hypotension aiguë
- En médecin
- collapsus en cas d'infarctus du myocarde;
- choc anaphylactique;
- coma (coma d'Addison, coma dû aux barbituriques, etc...);
- choc toxi-infectieux;
- syndrome de Waterhouse-Friderichsen;
- états de choc en cas de pancréatite aiguë
- En chirurgi
- choc traumatique, hémorragique et opératoire;
- traitement de substitution essentiel en cas de sympa-thectomie étendue ou de déficience hormonale aiguë après exérèse de phéochromocytomes;
- brûlures graves avec état de choc
Ce que contient LEVOPHED
- La substance active est le tartrate de norépinéphrine.
- Les autres composants sont : chlorure de sodium, eau pour injection q.s. ad 4 ml.
N'utilisez jamais LEVOPHED: - si vous êtes allergique à la norépinéphrine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. - chez des patients souffrant d'angine de Prinzmetal. - chez des patients chez qui l'hypotension résulte d'une diminution du volume sanguin, sauf dans le cas d'un traitement d'urgence dans lequel le flux sanguin des artères coronaires et cérébrales est maintenu par LEVOPHED, dans l'attente d'une thérapie supplétive du volume sanguin.
L'administration continue de LEVOPHED pour préserver la pression sanguine, en l'absence d'une thérapie supplétive du volume sanguin, peut entraîner les symptômes suivants :
- rétrécissement important des vaisseaux périphériques et des vaisseaux des intestins,
- diminution de la circulation sanguine rénale et diminution de la production d'urine,
- faible débit dans la grande circulation sanguine malgré une pression sanguine "normale",
-
manque d'oxygène dans les tissus et élévation du taux d'acide lactique dans le sang.
-
chez des patients présentant une obstruction vasculaire sauf si le médecin traitant juge que l'administration de LEVOPHED est nécessaire en tant que geste salvateur.
-
chez des patients souffrant d'un manque d'oxygène grave ou présentant des concentrations excessives de gaz carbonique dans le sang, car ce médicament peut provoquer des troubles du rythme cardiaque, tels une accélération du pouls ou des fibrillations cardiaques.
- Dose initiale: 2 à 3 ml de solution diluée (soit 8 - 12 mcg de norépinéphrine base) par minute
- Ensuite: débit de perfusion de 0,5 à 1 ml de solution diluée par minute
- Posologie maximale: 15 ampoules par 24 heures
Mode d'administration
- Diluer 1 ampoule de 4 ml dans un litre de solution à 5 % de glucose avec ou sans chlorure de sodium (le glucose protège la l-norépinéphrine de l'oxydation)
| CNK | 0053744 |
|---|---|
| Organisations | Hospira Benelux, Pfizer |
| Marques | Hospira |
| Largeur | 98 mm |
| Longueur | 100 mm |
| Profondeur | 40 mm |
| Quantité du paquet | 10 |
| Ingrédients actifs | norépinéphrine hydrogénotartrate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |