Ivomec 1% Fl Inj 50ml
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- LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS Par ml Substance active: Ivermectine 10 mg Excipients: Glycérol formal, Propylèneglycol.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :
Il a été démontré in vitro que l'activité de l'ivermectine est accrue par les dérivés de benzodiazépine. Ce médicament vétérinaire peut être utilisé simultanément au vaccin contre la fièvre aphteuse ou au vaccin anti-Clostridium, injectés à des endroits différents.
7. Effets indésirables BOVINS : Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : Gonflement au point d'injection (tissus mous)1 Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction allergique2, anaphylaxie2 Fréquence indéterminée : Malaise3 1 Disparait sans traitement. 2 Peut être associée à des symptômes neurologiques tels que l'ataxie, la convulsion et / ou le tremblement. 3 Transitoire après administration sous-cutanée. MOUTONS : Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : Gonflement au point d'injection (tissus mous)1 Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Douleur2, réaction allergique3, anaphylaxie3 1 Disparait sans traitement. 2 Parfois intense mais habituellement passagère, disparait sans traitement. 3 Peut être associée à des symptômes neurologiques tels que l'ataxie, la convulsion et / ou le tremblement. PORCS : Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités) : Douleur2 Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction allergique3, anaphylaxie3 Fréquence indéterminé : Malaise3, Gonflement au point d'injection 1 Peut être associée à des symptômes neurologiques tels que l'ataxie, la convulsion et / ou le tremblement. 2 Légère et transitoire après administration sous-cutanée. 3 Légère et transitoire.
- Contre-indications
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire pour injection intraveineuse ou intramusculaire.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients..
Ne pas utiliser chez les espèces animales autres que les espèces cibles. Des effets indésirables avec issue fatale ont été constatés, en grande partie chez le chien et spécialement chez les collies et bobtails.
- Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration
Injection sous-cutanée.
Jeunes animaux et adultes
BOVINS
Une seule administration uniquement par injection sous-cutanée à la dose de 1 ml par 50 kg de poids vif (correspondant à la dose recommandée de 0,2 mg d'ivermectine par kg de poids vif). Injecter au niveau du pli de l'épaule.
MOUTONS
Une seule administration uniquement par injection sous-cutanée à la dose de 0,5 ml par 25 kg de poids vif (correspondant à la dose recommandée de 0,2 mg d'ivermectine par kg de poids vif), au niveau de la peau derrière l'épaule. Chez les moutons à laine, assurez-vous que l'aiguille a pénétré dans la laine et la peau avant d'administrer la dose.
Pour un traitement complet de la gale psoroptique, deux injections à 7 jours d'intervalle sont nécessaires.
| CNK | 0045518 |
|---|---|
| Organisations | Boehringer Ingelheim Animal |
| Largeur | 55 mm |
| Longueur | 42 mm |
| Profondeur | 109 mm |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |