Fortekor Flavour 5mg Tabl 2x14x 5,0mg

Chaque comprimé contient 5 mg chlorhydrate de bénazépril. Comprimé beige à marron clair, ovale, sécable, pourvu d'une encoche sur les deux faces. Les comprimés peuvent être divisés en deux parties égales.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Informer le vétérinaire si votre animal prend ou a récemment pris tout autre médicament. Chez des chiens atteints d'insuffisance cardiaque congestive, le médicament vétérinaire a été administré en combinaison avec de la digoxine, des diurétiques, du pimobendane et des antiarythmiques sans interaction nuisible démontrable. Chez l'homme la combinaison d'inhibiteurs de l'ECA et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut entraîner une réduction de l'activité antihypertensive ou de la fonction rénale. La combinaison du médicament vétérinaire avec d'autres agents antihypertenseurs (par exemple inhibiteurs des canaux calciques, bétabloquants ou diurétiques), des anesthésiques ou des sédatifs peut conduire à des effets hypotensifs additionnels. Par conséquent, l'utilisation concomitante d'AINS ou d'autres médicaments ayant un effet hypotenseur doit être considérée avec attention. La fonction rénale et les signes d'hypotension (léthargie, faiblesse, etc.) doivent être surveillés avec attention et traités si nécessaire. Les interactions avec les diurétiques d'épargne potassique, comme la spironolactone, le triamtérène ou l'amiloride, ne peuvent pas être exclues. Il est recommandé de surveiller le taux de potassium plasmatique lorsque le médicament vétérinaire est administré en combinaison avec un diurétique d'épargne potassique en raison du risque d'hyperkaliémie (taux de potassium surélevé).

7. Effets indésirables Chiens : Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): Diarrhée, Vomissements, Anorexie, Fatigue Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Créatinine élevée1, Incoordination 1Chez les chiens atteints de maladies rénales chroniques, le médicament vétérinaire peut augmenter la concentration de créatinine plasmatique au début du traitement. Une augmentation modérée de la concentration de créatinine plasmatique après administration d'inhibiteurs de l'ECA est liée à la réduction de l'hypertension glomérulaire induite par ces agents. En l'absence d'autres signes, cette augmentation n'est donc pas nécessairement une raison d'arrêter le traitement. Chats : Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): Diarrhées, Vomissements, Anorexie, Déshydratation, Léthargie Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Créatinine élevée1, Appétit augmenté, Prise de poids 1Chez les chats atteints de maladies rénales chroniques, le médicament vétérinaire peut augmenter la concentration de créatinine plasmatique au début du traitement. Une augmentation modérée de la concentration de créatinine plasmatique après administration d'inhibiteurs de l'ECA est liée à la réduction de l'hypertension glomérulaire induite par ces agents. En l'absence d'autres signes, cette augmentation n'est donc pas nécessairement une raison d'arrêter le traitement.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Ne pas utiliser en cas d'hypotension (pression artérielle basse), une hypovolémie (faible volume sanguin), d'hyponatrémie (faible taux de sodium sanguin) ou une insuffisance rénale aiguë.

Ne pas utiliser en cas d'insuffisance du débit cardiaque due à une sténose aortique ou pulmonaire.

Ne pas utiliser chez l'animal en gestation ou en période de lactation, car la sécurité de chlorhydrate de bénazépril n'a pas été établie chez les femelles gestantes ou allaitantes de ces espèces.