Eurican Dap Lyoph. Susp Inj Fl 10x1ml

Mises en gardes particulières : Vacciner uniquement les animaux en bonne santé Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: Respecter les conditions habituelles d'asepsie. Après la vaccination, les souches vivantes CAV-2 et CPV du vaccin peuvent être transitoirement excrétées, sans conséquence défavorable pour les animaux en contact. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux: En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage. Gestation: Peut être utilisé au cours de la gestation. Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : Les données de l'innocuité et l'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré avec Eurican LR, Eurican L, Eurican Lmulti ou Eurican L4 (utilisés comme solvant) lorsqu'elles sont disponibles. Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré, non mélangé, le même jour que le vaccin Rabisin. Lorsque l'administration s'effectue en même temps que l'un des vaccins Boehringer Ingelheim contenant la valence antirabique, l'âge minimum de vaccination est de 12 semaines d'âge. Lorsque mélangé avec Eurican LR, un petit nodule transitoire (1,5 cm maximum), induit par la présence d'hydroxyde d'aluminium, peut apparaître au site d'injection. Un léger gonflement (d'environ 4 cm), disparaissant généralement dans les 1 à 4 jours, peut également survenir au site d'injection. Lorsque mélangé avec Eurican L4, un gonflement (moins de 6 cm) peut très fréquemment survenir au site d'injection, disparaissant dans les 8 jours, une anorexie peut fréquemment survenir et une vocalisation, une tachycardie et une tachypnée peuvent rarement être observées. Pour Eurican L4, aucune donnée de sécurité n'est disponible chez les chiennes gestantes pour la souche inactivée supplémentaire, Leptospira Australis. Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas. Surdosage : Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique " effets indésirables " n'a été observé après l'administration de 10 fois la dose de lyophilisat. Incompatibilités majeures : Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires à l'exception du solvant pour Eurican DAP/DAPPi, fourni pour utilisation avec le médicament vétérinaire, et à l'exception de ceux mentionnés dans la sous-rubrique " interaction " ci-dessus.

Immunisation active des chiens afin de: - prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Carré (CDV), - prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de l'hépatite canine contagieuse (CAV-1), - réduire l'excrétion virale lors de l'affection respiratoire due à l'adénovirus canin de type 2 (CAV�2), - prévenir la mortalité, les signes cliniques ainsi que l'excrétion virale liés au parvovirus canin (CPV), Début de l'immunité: 2 semaines après la seconde injection de primo-vaccination. Durée de l'immunité: au minimum un an après la seconde injection de primo-vaccination et au moins deux ans après le premier rappel annuel. Les données d'épreuves virulentes et sérologiques actuellement disponibles montrent que la protection contre les antigènes de la maladie de Carré, de l'adénovirus et du parvovirus* dure au moins deux ans après la primo-vaccination suivie d'un rappel annuel. Toute décision d'adapter le protocole vaccinal de ce médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas, et tenir compte du statut sérologique du chien, ainsi que du contexte épidémiologique *La protection a été démontrée contre les parvovirus canins de type 2a, 2b et 2c soit par épreuve virulente (type 2b) soit par sérologie (type 2a et 2c).

Les données de l'innocuité et l'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré avec Eurican LR, Eurican L, Eurican Lmulti ou Eurican L4 (utilisés comme solvant) lorsqu'elles sont disponibles. Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré, non mélangé, le même jour que le vaccin Rabisin. Lorsque l'administration s'effectue en même temps que l'un des vaccins Boehringer Ingelheim contenant la valence antirabique, l'âge minimum de vaccination est de 12 semaines d'âge. Lorsque mélangé avec Eurican LR, un petit nodule transitoire (1,5 cm maximum), induit par la présence d'hydroxyde d'aluminium, peut apparaître au site d'injection. Un léger gonflement (d'environ 4 cm), disparaissant généralement dans les 1 à 4 jours, peut également survenir au site d'injection. Lorsque mélangé avec Eurican L4, un gonflement (moins de 6 cm) peut très fréquemment survenir au site d'injection, disparaissant dans les 8 jours, une anorexie peut fréquemment survenir et une vocalisation, une tachycardie et une tachypnée peuvent rarement être observées. Pour Eurican L4, aucune donnée de sécurité n'est disponible chez les chiennes gestantes pour la souche inactivée supplémentaire, Leptospira Australis. Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Chiens : Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) :

Tuméfaction au site d'injection1 , prurit au site d'injection, douleur au site d'injection. Léthargie2 . Vomissements2 . Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités) : Anorexie, polydipsie, hyperthermie. Diarrhée. Tremblement musculaire. Faiblesse musculaire. Chaleur au site d'injection, lésions au site d'injection3 . Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : Réactions d'hypersensibilité (œdème facial, choc anaphylactique, urticaire) 4 . 1 Légère (≤ 2 cm), immédiatement après l'injection. Elle disparaît généralement en 1 à 6 jours. 2 Transitoire. 3 Cutanée. 4 Dont certaines mettent la vie en danger. Un traitement symptomatique approprié doit être mis en place rapidement. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.

Aucune.

Peut être utilisé au cours de la gestation.

Après reconstitution, injecter une dose de 1 ml par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes : Primovaccination : Deux injections à 4 semaines d'intervalle à partir de l'âge de 7 semaines. Lorsque l'administration s'effectue en même temps d'un vaccin Boehringer Ingelheim contenant la valence antirabique, l'âge minimum de vaccination est de 12 semaines d'âge. Dans les cas où des taux élevés d'anticorps d'origine maternelle sont suspectés par le vétérinaire et lorsque la primovaccination a été achevée avant l'âge de 16 semaines, une troisième injection est recommandée à partir de l'âge de 16 semaines, et au moins 3 semaines après la seconde injection. Rappels : Administrer une dose 12 mois après la fin de la primovaccination. Les chiens doivent être revaccinés avec une seule dose de rappel tous les deux ans après le premier rappel annuel.