Eraquell Pate Orale Chevaux 7,49g

Mises en garde particulières : Des précautions doivent être prises afin d'éviter les pratiques suivantes car elles augmentent le risque de développement de résistance : • Usage trop fréquent et répété d'anthelminthiques de la même classe pendant une période prolongée, • Sous-dosage pouvant être lié à une sous-estimation du poids vif, une mauvaise administration du produit, un manque d'étalonnage du dispositif de dosage (s'il en existe un). Tous les cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent faire l'objet d'analyses complémentaires en effectuant les tests appropriés (par exemple le test de réduction de l'excrétion des œufs dans les fèces). En cas de suspicion forte de résistance à un anthelminthique particulier suite aux tests, un anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et présentant un autre mécanisme d'action devrait être utilisé. Des résistances à l'ivermectine concernant Parascaris equorum chez le cheval ont été rapportées. L'utilisation de ce type de médicament vétérinaire devrait s'appuyer sur les informations épidémiologiques locales (régionales, du site d'élevage) concernant la sensibilité des nématodes et les recommandations sur les moyens de limiter la sélection de nouvelles résistances aux anthelminthiques. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Une résistance parasitaire à une catégorie particulière d'anthelminthiques peut se développer suite à un usage fréquent et régulier d'un anthelminthique de cette catégorie. L'ivermectine étant très liée aux protéines plasmatiques, il faut être particulièrement vigilant, lorsqu'un animal est malade ou lorsqu'il suit une alimentation associée à un faible niveau en protéines plasmatiques. Comme pour tous les helminthiques, le vétérinaire devra établir un programme de vermifugation et avoir une gestion des stocks appropriée afin de contrôler et de réduire le risque de résistance aux antihélminthiques. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'utilisation de ce produit. Eviter le contact avec la peau et les yeux. En cas de contact accidentel avec la peau, laver la zone affectée immédiatement avec de l'eau et du savon. En cas de contact oculaire accidentel, rincer immédiatement avec de l'eau et, si nécessaire, consulter un médecin. Se laver les mains après utilisation.

Précautions spéciales concernant la protection de l'environnement : L'ivermectine étant extrêmement dangereuse pour les poissons et les organismes aquatiques, les animaux traités ne doivent pas avoir d'accès direct aux eaux de surface et aux fossés durant leur traitement. Autres précautions : Il est possible que les avermectines soient mal tolérées chez d'autres espèces que les espèces cibles. Des cas d'intolérance avec issue fatale ont été rapportés chez les chiens, en particulier les Colleys, les Bobtails et les races apparentées et croisées, ainsi que chez les tortues. Gestation : Peut être utilisé chez les juments en gestation. Voir également la rubrique " Temps d'attente ". Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : L'ivermectine augmente l'effet des agonistes des récepteurs du GABA. Surdosage : Des signes légers et transitoires (réaction pupillaire ralentie à la lumière et dépression) ont été observés à des doses de 1,8 mg/kg (9 fois la dose recommandée). D'autres réactions à des doses plus élevées comprennent la mydriase, l'ataxie, les tremblements, l'hébétement, le coma et la mort. Les signes moins sévères sont transitoires. Bien qu'aucun antidote ne soit connu, un traitement symptomatique peut être bénéfique.

Chez les chevaux :

• Traitement des infestations par les parasites sensibles à l'ivermectine suivants :

Nématodes gastro-intestinaux.

Grands strongles :

Strongylus vulgaris : stades adultes et 4ème stade larvaire (artériel)

Strongylus edentatus: stades adultes et 4ème stade larvaire (tissulaire)

Strongylus equinus : stades adultes.

Petits strongles, adultes :

Cyathostomum spp.

Cylicocyclus spp.

Cylicodontophorus spp.

Cylicostephanus spp.

Gyalocephalus spp.

Trichostrongylidés :

Trichostrongylus axei : stades adultes

Oxyures :

Oxyuris equi : stades adultes et immatures

Ascaridés :

Parascaris equorum : stades adultes

Strongylididés :

Strongyloides westeri : stades adultes

Spiruridés :

Habronema muscae : stades adultes

Microfilaires :

Onchocerca spp.

Vers pulmonaires :

Dictyocaulus arnfieldi : stades adultes et immatures

Gastérophiles :

Gasterophilus spp. : stades larvaires oraux et gastriques.

1. Composition

Un g contient :

Substance active :

Ivermectine ............................................................ 18,7 mg.

Excipients :

Dioxyde de titane (E171) ....................................... 0,02 g.

Pâte blanche et épaisse.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :

L'ivermectine augmente l'effet des agonistes des récepteurs du GABA.

1. Effets indésirables

Chevaux :

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Gonflements*

Démangeaisons*

*Chez certains chevaux fortement contaminés par des microfilaires d'Onchocerca et découlant vraisemblablement de la mort d'un grand nombre de microfilaires. Ces signes disparaissent en quelques jours mais un traitement symptomatique peut être recommandé.

1. Contre-indications

Ne pas utiliser chez les chiens et les chats, des effets indésirables pouvant se produire.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Voir également la rubrique " Temps d'attente ".

Gestation : Peut être utilisé chez les juments en gestation. Voir également la rubrique " Temps d'attente ".

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Usage oral.

Une administration unique de 200 µg d'ivermectine par kg de poids vif. Chaque graduation figurant sur le piston de la seringue libère une quantité de pâte suffisante pour traiter 100 kg de poids vif (ce qui correspond à 1,07 g de produit et à 20 mg d'ivermectine).

La seringue contenant 6,42 g de pâte délivre une quantité suffisante de produit pour traiter 600 kg de poids vif, à la dose recommandée.

La seringue contenant 7,49 g de pâte délivre une quantité suffisante de produit pour traiter 700 kg de poids vif, à la dose recommandée.

1. Indications nécessaires à une administration correcte

Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. S'assurer que la bouche du cheval ne contient pas de nourriture. La seringue doit être positionnée dans la bouche du cheval dans l'espace interdentaire et le médicament vétérinaire déposé à la base de la langue. Relever immédiatement la tête du cheval pendant quelques secondes après l'administration pour assurer la déglutition.

Un nouveau traitement devra être effectué en fonction des données épidémiologiques en respectant toutefois un intervalle de 30 jours minimum.