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Précautions particulières concernant la protection de l'environnement : Sans objet. Gestation et lactation : Aucun effet foetotoxique ou tératogène n'a été observé lors des études menées chez les animaux de laboratoire. Cependant, les études menées sur les animaux de laboratoire sont limitées et l'innocuité de la substance active n'a pas été étudiée dans les espèces cibles. L'utilisation de la spécialité au cours de la gestation et de la lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Eviter, lors de gastrite, l'administration d'anticholinergiques (atropine) car ils peuvent neutraliser les effets du métoclopramide sur la motilité gastro-intestinale Lors de diarrhée concomitante, il n'y a pas de contre-indications à l'emploi d'anticholinergiques. L'association métoclopramide avec des neuroleptiques dérivés de la phénothiazine (acépromazine) et des butyrophénones augmente le risque d'apparition d'effets extrapyramidaux (voir rubrique " Effets indésirables "). Le métoclopramide peut potentialiser l'action des dépresseurs du système nerveux central. En cas d'association, il est conseillé d'utiliser la posologie basse de métoclopramide afin d'éviter une sédation excessive. Surdosage : La plupart des signes cliniques observés après un surdosage sont les effets extrapyramidaux bien connus (voir rubrique " Effets indésirables "). En l'absence d'antidote spécifique, il est recommandé d'offrir un environnement calme à l'animal jusqu'à ce que les effets extrapyramidaux disparaissent. Le métoclopramide étant rapidement métabolisé et éliminé, ces effets indésirables disparaissent rapidement. Incompatibilités majeures : En absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.
Traitement symptomatique des vomissements et de la réduction de la motilité gastro-intestinale notamment lors de gastrite, de spasme du pylore, de néphrite chronique et d'intolérance digestive à certains médicaments.
Un ml contient:
Substance active :
Métoclopramide (sous forme de chlorhydrate) 0,891 mg équivalent à 1 mg de chlorhydrate de
métoclopramide
Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 1,3 mg
Parahydroxybenzoate de propyle 0,2 mg
Solution limpide à légèrement opalescente, visqueuse, incolore à légèrement ambrée.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :
Eviter, lors de gastrite, l'administration d'anticholinergiques (atropine) car ils peuvent neutraliser les effets du métoclopramide sur la motilité gastro-intestinale.
Lors de diarrhée concomitante, il n'y a pas de contre-indications à l'emploi d'anticholinergiques.
L'association métoclopramide avec des neuroleptiques dérivés de la phénothiazine (acépromazine) et des butyrophénones augmente le risque d'apparition d'effets extrapyramidaux (voir rubrique " Effets indésirables ").
Le métoclopramide peut potentialiser l'action des dépresseurs du système nerveux central. En cas d'association, il est conseillé d'utiliser la posologie basse de métoclopramide afin d'éviter une sédation excessive.
7. Effets indésirables Chiens et chats Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Agitation1, aggressivité1, vocalise1, ataxie1, mouvements anormaux1, tremblements1, prostation1 1Ces effets extrapyramidaux sont généralement transitoires et disparaissent à l'arrêt du traitement.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser lors de perforation ou d'obstructions gastro-intestinales.
Ne pas utiliser en cas d'hémorragie gastro-intestinale.
Gestation et lactation : Aucun effet foetotoxique ou tératogène n'a été observé lors des études menées chez les animaux de laboratoire. Cependant, les études menées sur les animaux de laboratoire sont limitées et l'innocuité de la substance active n'a pas été étudiée dans les espèces cibles. L'utilisation de la spécialité au cours de la gestation et de la lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Bijsluiter – FR versie EMEPRID 1 MG/ML
2,5 à 5,0 mg/10 kg (équivalent à 2,5 à 5 ml/10 kg), 2 fois par jour.
Ou
1,7 à 3,3 mg/10 kg (équivalent à 1,7 à 3,3 ml/10 kg) 3 fois par jour.
L'intervalle entre deux prises orales ne devrait pas être inférieur à 6 heures.
| CNK | 2716843 |
|---|---|
| Fabricants | Ceva Sante Animale |
| Marques | Ceva |
| Largeur | 55 mm |
| Longueur | 54 mm |
| Profondeur | 134 mm |
| Quantité du paquet | 125 |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |