Emdocolin Tabs 3mio Ui Comp 100

La colistine présente une activité dépendante de la concentration contre les bactéries Gram négatif. Après administration orale, des concentrations élevées sont atteintes dans le tractus gastro-intestinal, c'est-à-dire au site cible, en raison de la mauvaise absorption de la substance. Ces facteurs indiquent qu'il est déconseillé de prolonger la durée du traitement au-delà de celle indiquée dans la section " Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration ", car cela entraînerait une exposition inutile. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: L'absorption de la colistine peut être augmentée chez des animaux nouveau-nés et chez des animaux ayant de graves problèmes gastro-intestinaux et rénaux. Une neurotoxicité et une néphrotoxicité peuvent survenir. En cas de diarrhée bactérienne sévère avec risque de septicémie due à une infection systémique, un traitement parentéral doit être instauré. Ne pas utiliser la colistine comme substitut aux bonnes pratiques de gestion.

La colistine est un médicament de dernier recours en médecine humaine dans le cadre du traitement d'infections causées par certaines bactéries multirésistantes. Afin de minimiser tout risque potentiel associé à une utilisation large de la colistine, son utilisation doit être limitée au traitement ou au traitement et à la métaphylaxie des maladies, et elle ne doit pas être utilisée dans la prophylaxie. L'utilisation de la colistine doit être basée, autant que possible, sur des tests de sensibilité. Toute utilisation de ce produit en dehors des instructions figurant dans le résumé des caractéristiques du produit peut entraîner l'échec du traitement et augmenter la prévalence de bactéries résistantes à la colistine. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: L'activité de la colistine vis-à-vis de Pseudomonas est diminuée en présence de calcium. La présence de pus, de détergents anioniques ou de substances chimiques antagonistes des détergents cationiques réduit significativement l'activité antibactérienne des antibiotiques de la classe des polymyxines. Après l'administration orale du sulfate de colistine, une interaction avec des anesthésiants et des relaxants musculaires ne peut pas être exclue. L'association avec des aminoglycosides et du lévamisole doit être évitée. Les effets du sulfate de colistine peuvent être antagonisés par des cations bivalents (fer, calcium, magnésium) et par les acides gras insaturés et les polyphosphates. Il existe une résistance croisée entre la colistine et la polymyxine B. Incompatibilités majeures: En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Traitement des infections entériques des veaux dues à des E. coli non invasifs sensibles à la colistine.

EMDOCOLIN TABS contient par comprimé de 4,500 g: Colistini sulfas 160 mg, eq. 3.000.000 U.I., calcii hydrogenophoshas, cellulosum microcrystallinum, lactosum, magnesii stearas, carboxymethylcellulosum natricum.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : L'activité de la colistine vis-à-vis de Pseudomonas est diminuée en présence de calcium. La présence de pus, de détergents anioniques ou de substances chimiques antagonistes des détergents cationiques réduit significativement l'activité antibactérienne des antibiotiques de la classe des Polymyxines. Après l'administration orale du sulfate de colistine, une interaction avec des anesthésiants et des myorelaxants peut ne pas être exclue dans des cas individuels. L'association avec des aminoglycosides et du lévamisole doit être évitée. Les effets du sulfate de colistine peuvent être éliminés par des cations bivalents (fer, calcium, magnésium) et par les acides gras insaturés et les polyphosphates. Il existe une résistance croisée entre la colistine et la polymyxine B.

1. EFFETS INDÉSIRABLES Vu que la résorption intestinale de la Colistine est faible, des effets indésirables systémiques ne sont pas attendus. Des réactions d'allergie à la Colistine n'ont jamais été observées chez les animaux.

Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.

Ne pas utiliser contre les germes résistants aux Polymyxines. Ne pas utiliser chez les chevaux, en particulier chez les poulains, car la colistine, en raison de la modification de l'équilibre de la flore microbienne intestinale, pourrait entraîner le développement d'une colite associée aux antimicrobiens (colite X), généralement associée à Clostridium difficile, qui peut être fatale. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la colistine ou à l'un des excipients.

Sans objet.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION Administration par voie orale: Veaux: 5 mg par kg de poids vif par jour; ceci revient à 4 mg de polymyxines actives par kg par jour, soit 1 comprimé par 30 kg, 1 fois par jour pendant au moins 3 à 5 jours. Chez les veaux âgés de moins de 48 heures, il faut répartir la dose journalière en 2 prises. La durée de traitement doit être limitée au temps minimal nécessaire pour le traitement de la maladie.