Dorin Theramex 3,00mg/0,03mg Comp Pell 13 X 21

Contraception orale.

Les substances actives sont l'éthinylestradiol et la drospirénone. Chaque comprimé contient 0,03 milligrammes d'éthinylestradiol et 3 milligrammes de drospirénone. Les autres composants sont : Noyau du comprimé : lactose monohydraté, amidon de maïs, amidon (de maïs) prégélatinisé, crospovidone, povidone, polysorbate 80, stéarate de magnésium. Pelliculage : Alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune (E172).

Dorintheramex peut influencer l'effet d'autres médicaments, p. ex.

 médicaments contenant de la ciclosporine

 lamotrigine, un antiépileptique (la fréquence des crises pourrait augmenter).

 la théophylline (utilisée pour traiter les problèmes respiratoires)

 la tizanidine (utilisée pour traiter les douleurs musculaires et/ou les crampes musculaires)

N'utilisez pas Dorintheramex si vous avez une hépatite C et si vous prenez des médicaments contenant

les substances ombitasvir/paritaprévir/ritonavir, dasabuvir, glécaprevir/pibrentasvir ou

sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir, car ces produits pourraient augmenter des taux de l'enzyme du foie

(" ALAT ", un test sanguins évaluant la fonction du foie).

Votre médecin vous prescrira un autre type de contraceptif avant le début du traitement par ces

médicaments. La prise de Dorintheramex peut recommencer environ 2 semaines après la fin de ce

traitement. Voir rubrique " N'utilisez jamais Dorintheramex ".

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout

autre médicament.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier s'il est sévère et persistant, ou si votre état de santé se modifie et vous pensez que cela peut être dû à Dorintheramex, informez-en votre médecin.

Il existe une augmentation du risque de caillots sanguin dans les veines (thromboembolie veineuse [TEV]) ou de caillots sanguins dans les artères (thromboembolie artérielle [TEA]) chez toutes les femmes qui prennent un contraceptif hormonal combiné. Pour plus d'informations sur les différents risques associés à la prise d'un contraceptif hormonal combiné, consultez la rubrique 2 " Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Dorintheramex ? ".

Effet secondaire grave

Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes d'œdème angioneurotique tels qu'un gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou des difficultés de déglutition ou de l'urticaire, éventuellement accompagnés de problèmes respiratoires (voir également la section 2 : " Quand faut-il être particulièrement prudent avec ce médicament ").

Voici une liste des effets indésirables qui ont été associés à l'utilisation de Dorintheramex.

Effets indésirables fréquents (pourraient toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :

 troubles menstruels, saignements entre les règles, douleur dans les seins, sensibilité des seins

 maux de tête, humeur dépressive

 migraines

 nausées

 sécrétions vaginales épaisses et blanchâtres, infection vaginale à levures.

Effets indésirables peu fréquents (pourraient toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :

 modifications de la libido

 tension artérielle élevée, tension artérielle faible

 vomissements, diarrhée

 acné, éruption cutanée, fortes démangeaisons, perte de cheveux (alopécie)

 élargissement du sein

 infection du vagin

 rétention de liquide et modifications du poids corporel.

Effets indésirables rares (pourraient toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

 réactions allergiques (hypersensibilité), asthme

 sécrétions au niveau des seins

 altération de l'audition

 les affections de la peau " érythème noueux " (affection caractérisée par des nodules rouges et douloureux au niveau de la peau) ou " érythème polymorphe " (affection caractérisée par une éruption cutanée s'accompagnant d'une rougeur en forme de cible ou de plaies).

 caillots sanguins dans une veine ou une artère, par exemple :

 dans une jambe ou un pied (TVP)

 dans un poumon (EP)

 crise cardiaque

 accident vasculaire cérébral (AVC)

 mini-AVC ou symptômes temporaires de type AVC appelés " accident ischémique transitoire " (AIT)

 caillots sanguins dans le foie, l'estomac/l'intestin, les reins ou un œil.

Posologie usuelle

• Les comprimés doivent être pris dans l'ordre indiqué sur la plaquette, chaque jour à peu près à la même heure
• Prendre un comprimé par jour pendant 21 jours
• Commencer la plaquette suivante après une période de 7 jours sans comprimés au cours de laquelle surviendra généralement une hémorragie de privation

En cas d'oubli de plus de 12h

• Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
• Utiliser une méthode barrière pendant 7 jours
• Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
• Aucune mesure supplémentaire nécessaire si les comprimés ont été pris correctement pendant les 7 jours précédents, sinon méthode barrière pendant 7 jours
• Prendre le comprimé oublié et finir la plaquette, puis entamer la plaquette suivante sans interruption
• Soit observer une pause de 7 jours à débuter le jour de l'oubli
• Aucune mesure supplémentaire nécessaire si les comprimés ont été pris correctement pendant les 7 jours précédents, sinon choisir la première option et utiliser une méthode barrière pendant 7 jours

CNK	2994648
Organisations	Teva Belgium, Theramex
Marques	Teva
Largeur	68 mm
Longueur	113 mm
Profondeur	53 mm
Quantité du paquet	13
Ingrédients actifs	drospirénone, éthinylestradiol
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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