Dimazon Fl Inj 10ml

Mises en gardes particulières : L'expérience clinique chez le chien a démontré que l'on peut obtenir de meilleurs résultats si l'administration est combinée à des corticostéroïdes. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : En cas d'œdème pulmonaire d'origine cardiaque, un traitement combiné avec des glycosides cardiaques est conseillé. Ce n'est que lors d'utilisation prolongée qu'il est nécessaire de contrôler le taux de potassium. Une administration de potassium peut alors s'avérer nécessaire. Chez le chien, le furosémide peut influencer l'efficacité de la digoxine. L'administration de digoxine doit être réduite de 30 à 50% ou les deux produits doivent être administrés en alternance. L'effet thérapeutique peut être influencé négativement par la consommation de grandes quantités d'eau de boisson. Si l'état de l'animal le permet, la quantité d'eau de boisson doit être limitée. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Un équipement de protection individuelle consistant en gants doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire. Gestation et lactation : Peut être utilisé au cours de la gestation ou de la lactation. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Des interactions possibles avec d'autres médicaments sont les suivantes : ototoxicité avec les aminosides, néphrotoxicité avec les céphalosporines, toxicité accrue des glycosides cardiaques et augmentation du taux plasmatique des glycosides cardiaques. La combinaison à des sulfamides peut entraîner une allergie aux sulfamides. Le furosémide peut modifier les besoins en insuline chez les animaux diabétiques. Surdosage : Des doses plus élevées que la dose recommandée peuvent provoquer une surdité temporaire. Des effets secondaires cardiovasculaires peuvent se produire chez les animaux âgés et affaiblis. Une hypovolémie et une déshydratation associées à un équilibre électrolytique perturbé peuvent être observées. Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi : Incompatibilités majeures : Aucune connue. Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

Comme traitement adjuvant dans tous les cas où l'on s'efforce d'obtenir, par une diurèse salurétique renforcée, une résorption accélérée d'un œdème (sans inflammation) au niveau des articulations, des cavités corporelles, des gaines tendineuses, à la suite d'une insuffisance cardiaque, d'un dysfonctionnement rénal, d'un trauma ou d'une maladie parasitaire. Il est aussi conseillé pour le traitement d'un œdème aigu de la mamelle et d'un œdème des membres.

1 ml de Dimazon contient :

Substance active :

Furosémide : 50 mg

Excipients :

Composition qualitative en excipients et autres composants

Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire

Alcool benzylique 15 mg

Edétate disodique 1,0 mg

Sulfite de sodium anhydre 1,8 mg

Monoéthanolamine

Chlorure de sodium

Aqua ad injectabilia

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Des interactions possibles avec d'autres médicaments sont les suivantes : ototoxicité avec les aminosides, néphrotoxicité avec les céphalosporines, toxicité accrue des glycosides cardiaques et augmentation du taux plasmatique des glycosides cardiaques. La combinaison à des sulfamides peut entraîner une allergie aux sulfamides. Le furosémide peut modifier les besoins en insuline chez les animaux diabétiques.

7. Effets indésirables Bovins, chevaux : Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Hémoconcentration ; trouble circulatoire non spécifié ailleurs ; hypokaliémie*, Hyponatrémie* * en cas de thérapie plus longue Chiens, chats : Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Hémoconcentration ; trouble circulatoire non spécifié ailleurs ; hypokaliémie*, Hyponatrémie* ; Trouble de l'oreille interne * en cas de thérapie plus longue

Ne pas utiliser en cas de néphrite glomérulaire aiguë, d'insuffisance rénale avec anurie, de déficience en électrolytes (hypokaliémie, hyponatrémie), de surdosage en digitaliques, d'hypovolémie, d'hypotonie ou d'allergie aux sulfamides.

Ne pas utiliser en même temps que des antibiotiques de type aminoglucoside.

Ne pas utiliser en cas de coma du foie.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la (aux) substance(s) active(s) ou à l'un des excipients.

Gestation et lactation : Peut être utilisé au cours de la gestation ou de la lactation.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Voir tableau en bas de la notice

Diersoort Espèce animale Tierart Doses/Dosen mg/kg Doses/Dosen ml/dier ml/animal ml/Tier Toediening Administration Anwendung Paard Chevaux Pferd 0,5 - 1,0 5 - 10 i.v., 1-2 maal/dag, met un intervalle de 6-8 heures i.v., 1-2 fois/jour avec un intervalle de 6-8 heures i.v., ein- bis zweimal täglich in einem Abstand von 6-8 Stunden Rund Bovins Rind 0,5 - 1,0 5 - 10 i.v., met intervallen de 12-14 heures i.v., à intervalles de 12-14 heures i.v., intervall 12-14 Stunden Hond/kat Chiens/Chats Hund/Katze 1,0 - 2,0 0,1 - 0,2/ 5 kg lichaamsgewicht poid vif Körpergewicht i.v. of i.m., eerste dosis 5 mg/kg evt. gevolgd 1-2 mg/kg na un intervalle de 6-8 heures i.v. ou i.m., première dose 5 mg/kg géventuellement suivie de 1-2 mg/kg après un intervalle de 6-8 heures i.v. oder i.m., erste Dosis 5 mg/kg, evtl. gefolgt von 1-2 mg/kg nach einem Abstand des 6-8 Stunden Le produit ne peut être administré que par voie intraveineuse chez le bovin et le cheval.