Comforion Vet 100mg/ml Sol Inj 100ml

1. Mises en gardes particulières Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Ne pas injecter par voie intra-artérielle. Ne pas dépasser la dose ou la durée du traitement indiquée. Utiliser avec précaution chez les animaux déshydratés ou hypotendus. Pendant le traitement, les animaux doivent toujours avoir accès à une quantité suffisante d'eau potable. En cas de coliques, une nouvelle dose ne peut être administrée qu'après un réexamen approfondi. L'utilisation du kétoprofène n'est pas recommandée chez les poulains de moins de 15 jours. L'administration du médicament à des animaux âgés de moins de 6 semaines ou chez des animaux d'âge avancé peut induire un risque supplémentaire. Si de tels cas sont inévitables, une posologie réduite et une surveillance attentive pourront être nécessaires. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'alcool benzylique doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tel que le kétoprofène peuvent produire des réactions de photosensibilité. Éviter les éclaboussures sur la peau et les yeux. Se laver les mains après utilisation. En cas de contact accidentel avec la peau ou les yeux, irriguer abondamment avec de l'eau. En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Précautions particulières concernant la protection de l'environnement : Sans objet. Gestation et lactation : L'innocuité du kétoprofène a été étudiée chez des animaux de laboratoire (rats, souris, lapins) et des bovins en gestation. Aucun effet indésirable n'a été observé. L'innocuité du kétoprofène n'ayant pas été évaluée chez les juments ou les truies gravides, l'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Ne pas administrer d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), (gluco)corticostéroïdes, simultanément ou à moins de 24 heures d'intervalle. La compétition sur les sites de liaison aux protéines plasmatiques peut conduire à une intoxication. L'administration simultanée avec des diurétiques, un traitement anticoagulant et des médicaments néphrotoxiques doit être évitée. Ne pas utiliser en association avec d'autres médicaments qui réduisent l'agrégation plaquettaire et peuvent provoquer des ulcérations gastro-intestinales. Incompatibilités majeures : En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Cheval : Traitement anti-inflammatoire et analgésique des troubles musculo-squelettiques.

Soulagement des douleurs viscérales associées aux coliques.

Bovin : Traitement anti-inflammatoire et analgésique des troubles mammaires. Réduction de la fièvre associée aux troubles respiratoires en association avec un traitement antimicrobien.

Cochon : Réduction de la fièvre dans les troubles respiratoires. Traitement d'appoint du syndrome de dysgalactie post-partum, SDP (syndrome MMA) en association avec un traitement antibiotique.

Composition Par ml :

Principe actif : kétoprofène 100 mg

Excipients : alcool benzylique 10 mg, arginine, acide citrique monohydraté (E330), eau pour préparations injectables.

Comforion vet est une solution injectable limpide, incolore à brun jaunâtre.

Ne pas administrer d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), (gluco)corticostéroïdes, simultanément ou à moins de 24 heures d'intervalle. La compétition sur les sites de liaison aux protéines plasmatiques peut conduire à une intoxication. L'administration simultanée avec des diurétiques, un traitement anticoagulant et des médicaments néphrotoxiques doit être évitée. Ne pas utiliser en association avec d'autres médicaments qui réduisent l'agrégation plaquettaire et peuvent provoquer des ulcérations gastro-intestinales.

Chevaux, bovins, porcins : Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Troubles du système immunitaire : réaction allergique. Fréquence indéterminée (ne peut être estimé à partir des données disponibles) : Réactions au point d'injection : irritation au point d'injection1 Troubles de l'appareil digestif : irritation gastrique, ulcère gastrique, ulcère de l'intestin grêle. Troubles rénaux et urinaires : intolérance rénale Troubles systémiques : Perte d'appétit2 1 Après injection intramusculaire 2 L'administration répétée peut entraîner une perte d'appétit réversible chez les porcs. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque grave, une ulcération gastro-intestinale, des saignements importants ou des signes de dyscrasie sanguine.

L'innocuité du kétoprofène a été étudiée chez des animaux de laboratoire (rats, souris, lapins) et des bovins en gestation. Aucun effet indésirable n'a été observé. L'innocuité du kétoprofène n'ayant pas été évaluée chez les juments ou les truies gravides, l'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Cheval : 2,2 mg de kétoprofène/kg de poids corporel/jour par voie intraveineuse. Par exemple, 11 ml/500 kg/jour par injection intraveineuse pendant 3 jours maximum.

Bovins : 3 mg de kétoprofène/kg de poids corporel/jour par voie intraveineuse ou intramusculaire. Par exemple, 3 ml/100 kg/jour par injection intraveineuse ou intramusculaire profonde pendant 3 jours maximum.

Cochon : 3 mg de kétoprofène/kg de poids corporel/jour par voie intramusculaire. Par exemple, 3 ml/100 kg/jour par injection intramusculaire profonde pendant 3 jours maximum.