Ciprofloxacine Viatris 500mg Comp 20

Infections

• Infections des voies respiratoires basses dues a des bactéries à Gram négatifs
  • Exacerbations de broncho-pneumopathie chronique obstructive
  • Infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose ou de bronchectasie
  • Pneumonie
  • Otite moyenne chronique purulente
  • Exacerbation aiguë de sinusite chronique, en particulier due à des bactéries à Gram négatif
  • Infections des voies urinaires
  • Urétrite et cervicite gonococciques
  • Orchi-épididymite y compris les infections dues à Neisseria gonorrhoeae
  • Infections gynécologiques hautes y compris les cas dus à Neisseria gonorrhoeae
  • Infections gastro-intestinales (par ex. diarrhée du voyageur)
  • Infections intra-abdominales
  • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif
  • Otite maligne externe
  • Infections osteoarticulaires
  • Traitement et prophylaxie des infections chez les patients neutropéniques
  • Prophylaxie des infections invasives dues à Neisseria meningitidis
  • Anthrax = charbon pulmonaire (prophylaxie après exposition et traitement curatif)
  • Infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose dues à Pseudomonas aeruginosa
  • Infections compliquées des voies urinaires et pyéIonéphrite
  • Anthrax = charbon pulmonaire (prophylaxie après exposition et traitement curatif)

La substance active est la ciprofloxacine. Chaque comprimé contient 250 mg ou 500 mg de ciprofloxacine (sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine).

Les autres composants des comprimés sont : cellulose microcristalline, amidon de maïs, crospovidone, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium. Le pelliculage contient : hypromellose, dioxyde de titane (E171), polydextrose, triacétate de glycérol et macrogol.

Rare (susceptible d'affecter jusqu'à 1 personne sur 1000) :

 réaction allergique soudaine et sévère (voir rubrique 2 " Pendant la prise de Ciprofloxacine Viatris ") se manifestant par des symptômes tels que :

• éruption cutanée, démangeaisons cutanées, urticaire, oppression thoracique, sensation d'étourdissement ou évanouissement ou étourdissements lors du passage à la station debout (réaction/choc anaphylactique) ;

• rapide gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, qui peut entraîner des difficultés à avaler ou à respirer (angio-œdème) ;

 douleurs et/ou faiblesse musculaire, inflammation des articulations et douleurs articulaires, augmentation du tonus et crampes musculaires, inflammation des tendons ou rupture du tendon touchant en particulier le gros tendon à l'arrière de la cheville (tendon d'Achille) (voir rubrique 2 " Pendant la prise de Ciprofloxacine Viatris ") ;

 augmentation du nombre d'infections provoquant fièvre, frissons sévères, mal de gorge ou aphtes (en raison de la diminution du nombre de globules blancs dans le sang) (voir rubrique 2 " Pendant la prise de Ciprofloxacine Viatris ").

Très rare (susceptible d'affecter jusqu'à 1 personne sur 10000) :

 Graves réactions cutanées telles que

• éruption cutanée étendue caractérisée par des vésicules autour de la bouche, du nez, des yeux, des organes génitaux ou sur l'ensemble du corps ;

• vésicules remplies de pus et éruption cutanée ;

• éruption cutanée, qui peut conduire à la formation de vésicules et qui a l'aspect de petites cibles entourées d'une zone plus pâle, elle-même bordée d'un anneau plus foncé ;

• éruption étendue avec desquamation étendue de la peau.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

 sensations inhabituelles de douleur, sensation de brûlure, fourmillements, engourdissement ou faiblesse musculaire dans les extrémités (neuropathie) (voir rubrique 2 " Pendant la prise de Ciprofloxacine Viatris ") ;

 rythme cardiaque anormal (observé à l'ECG) (voir rubrique 2 " Avertissements et précautions ") ;

 réaction allergique tardive se manifestant par des symptômes tels qu'éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions et résultats anormaux aux tests sanguins (DRESS, réaction médicamenteuse s'accompagnant d'éosinophilie et de symptômes systémiques) ;

 perte de conscience due à une diminution importante du taux de sucre dans le sang (coma hypoglycémique). Voir rubrique 2.

Ne prenez jamais Ciprofloxacine Viatris

 si vous êtes allergique à la ciprofloxacine, à d'autres quinolones (comme la moxifloxacine, la norfloxacine, l'ofloxacine ou l'acide nalidixique) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;

 si vous prenez de la tizanidine (voir rubrique 2 " Autres médicaments et Ciprofloxacine Viatris ").

Avertissements et précautions

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas prendre d'antibiotiques de la famille des fluoroquinolones/quinolones, incluant Ciprofloxacine Viatris, si vous avez déjà présenté un effet indésirable grave dans le passé lors de la prise d'une quinolone ou d'une fluoroquinolone. Si tel est le cas, vous devez en informer votre médecin au plus vite.

Adultes

• 250 - 750 mg, 2 x /jour, en fonction de I'indication, de la gravité, du siège de I'infection et de la sensibilité des germes en cause
• 500 mg en dose unique
  • Cystistes non compliquées chez les femmes non-ménopausées
  • Urétrite et cervicite gonococciques
  • Prévention des infections invasives à Neisseria meningitidis

Enfants

• 10 - 20 mg/kg, 2 x /jour, en fonction de I'indication, de la gravité, du siège de I'infection et de la sensibilité des germes en cause
• Max. 750 mg par dose (500 mg en cas d'anthrax)

Mode d'administration

• Avaler les comprimés avec une boisson, sans les croquer
• S'ils sont ingérés à jeun, l'absorption est plus rapide
• Ne pas prendre avec avec des produits laitiers (par ex. lait, yaourt) ou des jus de fruits enrichis en minéraux (par ex. jus d'orange enrichi en calcium)

CNK	1670363
Organisations	Viatris
Marques	Viatris
Largeur	65 mm
Longueur	107 mm
Profondeur	27 mm
Quantité du paquet	20
Ingrédients actifs	ciprofloxacine chlorhydrate
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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