Cernevit Fl. 10

Apport de vitamines correspondant aux besoins quotidiens de l'adulte et de l'enfant de plus de 11 ans lors de situations nécessitant une supplémentation vitaminique par voie injectable lorsque l'apport oral est contre-indiqué, impossible ou insuffisant (dénutrition, malabsorption digestive, nutrition parentérale …).

Composition qualitative et quantitative

Palmitate de rétinol 3500 UI Cholécalciférol 220 UI DL alpha-tocophérol 10,20 mg Acide ascorbique 125 mg Tétrahydrate de cocarboxylase 5,80 mg Phosphate sodique de riboflavine dihydraté

5,67 mg

Chlorhydrate de pyridoxine 5,50 mg Cyanocobalamine 6 µg Acide folique 414 µg Dexpanthénol 16,15 mg D-biotine 69 µg Nicotinamide 46 mg

Les excipients sont acide amino-acétique, acide glycocholique, lécithine de soja, hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique.

Interactions avec les tests de laboratoire CERNEVIT contient 69 microgramme de biotine par 5 ml. Si vous êtes sur le point d'effectuer des analyse de laboratoire, vous devez informer votre médecin ou le personnel de laboratoire du fait que vous prenez ou avez récemment pris CERNEVIT, car la biotine peut fausser les résultats de ces analyse. En fonction du type d'analyse, les résultats peuvent être faussement élevés ou faussement bas à cause de la biotine. Il se peut que votre médecin vous demande d'arrêter CERNEVIT avant d'aller faire les analyses en laboratoire.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés : Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 patient sur 10)

• Douleur au site d'injection/de perfusion

Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 patient sur 100) - Nausées, vomissements

Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Réactions allergiques sévères et pouvant mettre en jeu le pronostic vital: si vous présentez les symptômes d'une réaction allergique tels que difficultés respiratoires, douleur dans la poitrine, sensation de gorge serrée, urticaire, éruptions cutanées, rougeur cutanée, douleur abdominale, prévenez immédiatement votre médecin. Il/elle arrêtera la perfusion et prendra les mesures d'urgence nécessaires.

• Augmentation des taux d'enzymes hépatiques

• Augmentation des taux de vitamine A
• Augmentation des protéines liant le rétinol
• Altération du goût (dysgueusie)
• Augmentation du rythme cardiaque (tachycardie)
• Augmentation du rythme respiratoire (tachypnée)
• Diarrhée
• Démangeaison
• Fièvre
• Douleur généralisée
• Réaction au site de perfusion : sensation de brûlure, éruption

CERNEVIT ne doit pas être utilisé :

• Hypersensibilité aux substances actives, notamment à la vitamine B1, ou à l'un des excipients, ou aux protéines/produits à base de soja (la lécithine de la micelle mixte est un dérivé du soja) ou aux protéines/produits à base d'arachides.

• hypervitaminose préexistante

• chez le nouveau-né, le nourrisson et l'enfant de moins de 11 ans

Adultes et enfants > 11 ans

• Dose habituelle: un flacon par jour
• Besoins accrus (brûlures graves par exemple): 2 à 3 flacons par jour

Mode d'administration

• Flacon sans BIO-SET, reconstituer juste avant l'administration avec 5 ml de eau pour préparations injectables, solution de glucose à 5% ou solution de NaCl à 0,9%
• Couleur de la solution reconstituée: jaune-orangé
• Flacon avec BIO-SET, reconstituer directement dans la poche (instructions dans la notice)
• Durée de l'I.V.: min.10 minutes
• Perfusion: après reconstitution, dans une solution pour perfusion de glucose à 5% ou de NaCl à 0,9%
• Dissoudre le contenu du flacon avec 2,5 ml d'eau pour préparations injectables immédiatement avant l'administration