Baclofen Viatris 10mg Comp 50

Spasmes de la musculature squelettique

• En cas de sclérose en plaques
• Spasticité en cas d'affections médullaires d'origine infectieuse, dégénérative, traumatique, néoplasique ou inconnue : p. ex. paralysie spinale spastique, sclérose latérale amyotrophique, syringomyélie, myélite transverse, paraplégie ou paraparésie traumatique, et compression médullaire
• Spasmes d'origine cérébrale tels qu'une paralysie infantile cérébrale
• Spasmes consécutifs à des accidents vasculaires cérébraux
• En présence d'une affection cérébrale néoplasique ou dégénérative

Ce que contient Baclofen Viatris

La substance active est le baclofène (10 mg ou 25 mg).

Les autres composants sont : Cellulose microcristalline ; lactose monohydraté ; silice colloïdale anhydre ; hydrogénophosphate de calcium anhydre ; stéarate de magnésium ; glycolate d'amidon sodique (type A) (voir rubrique 2, 'Baclofen Viatris contient du lactose').

Autres médicaments et Baclofen Viatris

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Les substances connues pour interférer avec l'effet de Baclofen Viatris sont :

 autres relaxants musculaires (comme la tizanidine), médicaments calmants et alcool ;

 médicaments pour le traitement des troubles de l'humeur, tels que les antidépresseurs et

 le lithium;

 médicaments contre une tension artérielle élevée ;

 médicaments pour le traitement de la maladie de Parkinson ;

 médicaments pour l'arthrite ou antidouleurs.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Ils surviennent surtout au début du traitement. Ils sont souvent faibles et disparaissent généralement après quelques jours.

Certains effets indésirables peuvent être sévères. Si vous présentez l'un de ces effets indésirables, avertissez immédiatement votre médecin :

• Problèmes respiratoires • Confusion • Sensation d'euphorie • Humeur dépressive (dépression) • Perte de la coordination s'accompagnant de problèmes au niveau de l'équilibre, de la marche, des mouvements des membres et des yeux et/ou de l'élocution (signes d'ataxie) • Tremblements • Hallucinations • Cauchemars • Vision floue/troubles visuels • Essoufflement au repos ou à l'effort, gonflement et fatigue des jambes (signes d'une diminution du débit cardiaque) • Tension artérielle faible (hypotension) • Eruption cutanée et urticaire • Difficultés pour uriner, douleur à la miction ou brusque réduction de la production d'urine • Convulsions • Douleur abdominale, coloration jaune de la peau et des yeux et fatigue (signes d'une affection du foie) • Faible température corporelle • Battements de coeur lents • Symptômes après l'arrêt soudain du médicament (symptômes de sevrage) comme expliqués ci-dessus dans la rubrique 3, 'Si vous arrêtez de prendre Lioresal'.

Autres effets indésirables

Très fréquents (pouvant survenir chez plus d'1 personne sur 10) : Hébétude, somnolence, nausées.

Fréquents (pouvant survenir chez 1 à 10 personnes sur 100) : Fatigue, étourdissements, maux de tête, insomnie, manque de tonus au niveau des bras et des jambes, douleurs musculaires, mouvements incontrôlables des yeux, bouche sèche, troubles digestifs, nausées, vomissements, constipation, diarrhée, transpiration abondante, besoin d'uriner souvent, incontinence pendant la nuit (pipi au lit).

Rares (pouvant survenir chez 1 à 10 personnes sur 10000) Picotements ou insensibilité au niveau des mains et/ou des pieds, troubles de l'élocution, altération du goût, douleur abdominale, brusque diminution de la production d'urine, incapacité à obtenir ou à maintenir une érection (impuissance).

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : Difficultés respiratoires pendant le sommeil (syndrome d'apnée du sommeil), augmentation de la glycémie (taux de glucose sanguin), réduction des fonctions cérébrales (encéphalopathie).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be Division Vigilance : Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be e-mail : adr@fagg-afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Adultes

• Dose de départ: 5 mg, 3 x /jour
• Si nécessaire, augmenter la dose de 5 mg , 3 x /jour tous les 3 jours
• Dose d'entretien habituelle: 30 - 80 mg, max. 100 mg

Enfants > 33 kg

• Dose de départ: 0,3 mg/ kg de poids corporel /jour, en 2 - 4 prises
• Si nécessaire, augmenter la dose à intervalles d'environ 1 semaine
• Dose d'entretien habituelle: 0,75 - 2 mg/kg de poids corporel /jour
• Max. 40 mg /jour < 8 ans, max. 60 mg /jour > 8 ans

Mode d'administration

• Prendre avec une petite quantité de boisson, de préférence pendant les repas