Aqupharm Chlorure Sodium 9mg/ml Sol Perf 50x100ml

Mises en garde particulières : Aucune. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Respecter les précautions d'asepsie. Utiliser avec prudence chez les animaux présentant un dysfonctionnement cardiaque ou rénal car une surcharge sodique pourrait se produire. Il est à noter que l'excrétion de sodium pourrait être perturbée après une intervention chirurgicale ou un traumatisme. À utiliser avec prudence chez les animaux présentant une hypokaliémie. Il convient de surveiller étroitement les taux sériques des électrolytes, les équilibres hydrique et acido-basique et l'état clinique de l'animal durant l'administration afin d'éviter un surdosage, en particulier en cas de modifications rénales ou métaboliques. Un risque de thrombose associé à la perfusion intraveineuse doit être pris en compte. Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé pendant plus longtemps que nécessaire pour rectifier et soutenir le volume en circulatoire. Une utilisation inappropriée ou excessive pourrait aggraver ou créer une acidose métabolique. Ce médicament vétérinaire ne contient aucun agent conservateur antimicrobien. La solution doit être réchauffée jusqu'à approximativement 37 °C avant l'administration de grands volumes, ou si la vitesse d'administration est rapide, afin d'éviter une hypothermie. Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal. S'assurer que la solution est limpide et exempte de particules visibles et que la poche est parfaitement intacte. Si ce n'est pas le cas, ne pas utiliser la solution. Jeter toute quantité inutilisée. Ne pas dépasser le débit de dose maximum de 90 mL/kg/heure. Cette solution ne contient pas l'équilibre électrolytique approprié pour une administration de liquide d'entretien à plus long terme. Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Il est recommandé de prendre les précautions appropriées chez les animaux recevant des corticoïdes ou des corticotrophines afin d'éviter une hausse de la tension artérielle et une rétention hydrique excessive durant l'administration de grands volumes. L'administration concomitante de colloïdes nécessite une réduction de la dose. Surdosage: Il est recommandé de maintenir un taux de sodium sérique inférieur ou égal à 130 mEq / L. En cas de signes de surcharge volumique, le traitement doit impliquer l'administration de diurétiques et l'interruption de la perfusion. Un surdosage peut entraîner une hypernatrémie, une hyperchlorémie, une hypokaliémie, une décompensation cardiaque, une hyperhydratation et une acidose métabolique. Les signes cliniques d'un surdosage excessif sont, entre autres, de l'agitation, une hypersalivation, des frissons, une tachycardie, un écoulement nasal séreux, une tachypnée, des sons pulmonaires humides, de la toux, une protrusion de l'œil hors de l'orbite, un œdème étendu, des vomissements et des diarrhées. La perfusion à long terme peut causer un déséquilibre électrolytique. La solution salée n'est pas équilibrée et elle risque de causer une acidémie car elle augmentera l'élimination du bicarbonate par voie rénale. Une utilisation prolongée risque de causer une hypokaliémie.

Animal cible :

• bovin laitier
• cheval non destiné à l'alimentation
• mouton laitier
• cheval laitier
• chèvre laitier
• porc
• chien
• chat
• lapin non destiné à l'alimentation

Il est recommandé de prendre les précautions appropriées chez les animaux recevant des corticoïdes ou des corticotrophines afin d'éviter une hausse de la tension artérielle et une rétention hydrique excessive durant l'administration de grands volumes. L'administration concomitante de colloïdes nécessite une réduction de la dose.

Aucun. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Ne pas utiliser chez les animaux présentant : - une rétention sodique et hydrique (due à une insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale, ou à une entéropathie), - une hypernatrémie, - une hyperchlorémie, - une hyperhydratation.

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Voie intraveineuse (injection lente ou perfusion) ou voie sous-cutanée (injection). La quantité de liquide et d'électrolytes à administrer doit être calculée en ajoutant les déficits existants aux exigences d'entretien et aux éventuelles pertes hydriques (p. ex., suite à vomissement, diarrhée, etc.) estimées d'après les antécédents de l'animal, l'examen clinique et les résultats biologiques. Pour calculer le déficit hydrique existant, il convient d'utiliser l'équation suivante : Déficit hydrique (mL) = Pourcentage de déshydratation x poids corporel (kg) x 10 (p. ex., pour un chien de 10 kg présentant une déshydratation de 5 %, le déficit hydrique serait : 5 x 10 x 10 = 500 mL). Pour calculer les besoins d'entretien en cristalloïde, il convient d'utiliser les équations suivantes : Entretien par jour pour bovins, chevaux, moutons, chèvres, porcs, chiens et chats (mL) = 50 mL x poids corporel (kg) Entretien par jour pour les lapins (mL) = 75 à 100 mL x poids corporel (kg) (p. ex., pour un chien de 10 kg, le besoin d'entretien quotidien est de : 50 x 10 = 500 mL). La vitesse d'administration doit être ajustée pour chaque animal. L'objectif consiste à rectifier le déficit en une période de 12 à 24 heures. Lors d'une administration sous-cutanée, des doses réduites sont recommandées. Pour la perfusion intraveineuse, la vitesse d'administration doit être ajustée pour chaque animal. L'objectif consiste à rectifier le déficit en une période de 12 à 24 heures.