Créer un compte a de nombreux avantages :
Mon panier
Sous-total du panier
Aucun article dans votre panier.
Langues
Google Translate :
éligibles au remboursement
Si vous avez droit au remboursement de ce médicament, vous paierez le taux de remboursement en pharmacie et non le prix affiché sur notre webshop.
Taux de remboursement
€ 9,89 (6% TVA incluse)
Augmentation de la rémunération
€ 9,89 (6% TVA incluse)
Ce produit doit être approuvé par le pharmacien.
Ce médicament nécessite une ordonnance valide. Il ne peut pas être acheté en ligne et doit être payé à la pharmacie après examen par le pharmacien.
Quantité maximale dans le panier atteinte
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TARDYFERON. - Si votre manque de fer est associé à une maladie inflammatoire, le traitement par TARDYFERON ne sera pas efficace. - Si vous prenez TARDYFERON pour un manque de fer, il faudra également rechercher la cause de ce manque afin de la traiter. - Ne pas administrer les comprimés à libération prolongée Tardyferon à des enfants. - Si vous avez des difficultés à avaler. - Selon la littérature, une décoloration de la paroi gastro-intestinale a été observée chez des patients âgés souffrant d'insuffisance rénale, de diabète (taux de sucre dans le sang anormalement élevé) et/ou d'hypertension (pression artérielle élevée) qui étaient traités pour ces maladies en association avec une supplémentation en fer pour leur anémie. Cette décoloration de la paroi gastro-intestinale peut interférer avec la chirurgie gastro-intestinale. Compte tenu de ce risque, il est conseillé de prévenir le chirurgien d'une supplémentation continue en fer en cas d'intervention chirurgicale programmée (voir rubrique 4). - Si le médicament est accidentellement aspiré (descendant dans le " mauvais sens "), il peut pénétrer dans vos voies respiratoires. Si le médicament entre en contact avec les voies respiratoires, il peut provoquer des lésions telles quune nécrose (mort des tissus) ou une inflammation des bronches (endroits où lair circule dans les poumons) ou de lœsophage (tube reliant la bouche à lestomac). Ces blessures peuvent entraîner un rétrécissement des bronches. Les signes d'une telle blessure peuvent inclure une toux persistante, des crachats de sang et/ou une sensation d'essoufflement, même si l'aspiration a eu lieu plusieurs jours ou mois avant ces symptômes. - Si le médicament a pénétré dans les voies respiratoires et que vous ou votre enfant présentez un ou plusieurs de ces symptômes, contactez dès que possible votre médecin ou le service d'urgence le plus proche pour une évaluation spécialisée afin de vous assurer de l'absence de lésions respiratoires. - Selon les données de la littérature, des cas d'ulcère ouvert et de saignement gastrique ont été rapportés chez des patients traités par des comprimés de fer. Dans de tels cas, le passage à une formulation liquide de fer est conseillé (voir rubrique 4). - En raison d'un risque d'ulcérations buccales et d'altération de la couleur dentaire, les comprimés ne doivent pas être sucés, mâchés ou gardés dans la bouche mais avalés entiers avec de l'eau. Si vous ne pouvez pas suivre cette instruction ou si vous rencontrez des difficultés de déglutition, veuillez contacter votre médecin.
Prévention et traitement de l'anémie ferriprive.
Tardyferon 80mg est destiné aux adultes.
Ce que contient Tardyferon
La substance active est : sulfate ferreux desséché (correspondant à 80 mg de fer) : 247,25mg
Les autres composants sont :
Noyau :
Maltodextrine, cellulose microcristalline, citrate de triéthyle, copolymère d'ammoniométhacrylate de type B (EUDRAGIT RS 30D) et de type A (EUDRAGIT RL 30D), dibéhénate de glycérol, talc.
Enrobage : Dioxyde de titane (E171), Sepifilm LP010*, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), citrate de triéthyle.
*Composition du Sepifilm LP010 : hypromellose, cellulose microcristalline, acide stéarique.
Si vous utilisez déjà les médicaments suivants, vous ne devez pas utiliser Tardyferon, sauf si votre médecin le décide. En effet, certains médicaments ne peuvent pas être utilisés en même temps alors que d'autres médicaments requièrent des changements spécifiques (de moment de prise par exemple).
Si vous prenez des médicaments injectables contenant du fer, vous devez éviter de prendre Tardyferon.
Si vous prenez les médicaments suivants, vous devez séparer leur administration d'au moins 2 heures de l'administration de Tardyferon:
Si vous prenez de la cholestyramine, TARDYFERON doit être donné de 1 à 2 heures avant ou 4 à 6 heures après la cholestyramine.
Si vous prenez un médicament pour traiter l'infection par le VIH (inhibiteurs d'intégrase) :
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Vous pouvez ressentir les effets secondaires suivants, classés du plus au moins fréquent :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Constipation / Diarrhée / Abdomen élargi / Douleur abdominale / Selles décolorées / Nausée.
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
Oedème laryngé / Selles anormales / Dyspepsie / Vomissements / Gastrite / Prurit / Eruption érythémateuse.
Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles) :
Réaction allergique (hypersensibilité) / Urticaire / Nécrose pulmonaire* / Granulome pulmonaire* / Bronchosténose* / Ulcération de la gorge* / Lésions œsophagiennes* / Ulcération de l'œsophage* / Décoloration des dents** / Ulcération de la bouche** / Mélanose gastro-intestinale / Douleur à l'estomac ouvert / Hémorragie gastrique.
*Tous les patients, mais en particulier les patients âgés et les patients ayant des difficultés à déglutition, peuvent également présenter un risque d'ulcération de la gorge ou de l'œsophage (le tube qui relie la bouche à l'estomac). Si le comprimé pénètre dans les voies respiratoires, il peut y avoir un risque d'ulcération des bronches (les principales voies respiratoires des poumons) et de granulome pulmonaire (inflammation) entraînant un rétrécissement des bronches.
**Dans le cadre d'une mauvaise utilisation, lorsque les comprimés sont mâchés, sucés ou gardés dans la bouche.
Ne prenez jamais Tardyferon
si vous êtes allergique à la substance active (sulfate ferreux desséché) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez un type d'anémie (quantité insuffisante de globules rouges) qui n'est pas causé par une carence en fer ou qui provoque une surcharge en fer (par exemple thalassémie, anémie réfractaire, anémie causée par une insuffisance de la moelle osseuse). avez une surcharge en fer telle qu'une hémochromatose, une thalassémie, une anémie réfractaire ou une insuffisance médullaire.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Il n'existe pas d'études spécifiques chez la femme enceinte au cours du premier trimestre pour évaluer le risque de malformations. Cependant, aucune malformation congénitale n'a été rapportée dans la littérature ou dans les expériences post-marketing. Au cours des deuxième et troisième trimestres, un grand nombre de données bibliographiques sur les femmes enceintes sont disponibles et n'indiquent aucune toxicité malformative ou fœtale/néonatale. Par conséquent, le Tardyferon peut être utilisé pendant la grossesse si cela est cliniquement nécessaire. Le tardyféron peut être utilisé pendant l'allaitement.
La dose quotidienne habituellement administrée en cas d'anémie ferriprive est de :
1 à 2 comprimés à libération prolongée par jour.
Chez la femme enceinte, la posologie sera de 1 comprimé à libération prolongée par jour.
Mode d'administration: Usage orale
Les comprimés ne doivent pas être sucés, mâchés ou gardés dans la bouche, mais avalés entiers avec de l'eau.
Les comprimés doivent être pris avant ou pendant les repas (excepté avec les aliments mentionnés à la rubrique 4.5), en fonction de la tolérance gastro-intestinale.
| CNK | 2689974 |
|---|---|
| Fabricants | Pierre Fabre |
| Marques | Pierre Fabre |
| Largeur | 30 mm |
| Longueur | 105 mm |
| Profondeur | 50 mm |
| Quantité du paquet | 30 |
| Ingrédients actifs | fer(II) sulfate |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |