Solacyl 100% Pdr 1kg
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Poudre pour solution buvable pour veaux et porcs. Poudre pour solution orale. Paillettes blanches à blanc cassé.
- Veaux: Traitement d'appoint de la fièvre lors de maladie respiratoire aiguë, en association à un traitement approprié (anti-infectieux par exemple), si nécessaire.
- Porcs: Traitement de l'inflammation en association à un traitement antibiotique.
Contre-indications:
- Ne pas administrer en cas de troubles hépatiques et rénaux sévères, d'ulcérations gastroduodénales, de disfonctionnement du système hématopoïétique, de coagulopathie ou de diathèse hémorragique.
- Ne pas utiliser les salicylates de sodium chez les veaux nouveaux-nés ou âgés de moins de 2 semaines. Ne pas utiliser chez les porcelets âgés de moins de 4 semaines.
Espèce(s) cible(s) :
Veaux et porcs.
Principe actif :
Salicylate de sodium 1000 mg/g
Aucun excipient
- EFFETS INDÉSIRABLES
Effets indésirables
Bovins (veaux) et porcs :
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données
disponibles) :
Irritation gastro-intestinale a (selles goudronneuses ou noires a+b) saignement prolongé c
a en particulier chez les animaux souffrant d'une maladie gastro-intestinale préexistante. b en raison de saignements dans le tractus gastro-intestinal. c une inhibition de la coagulation sanguine normale peut survenir accidentellement. Cet effet est
réversible et diminue en 7 jours environ.
Contre-indications
Ne pas administrer en cas de troubles hypoprotéinémie, hépatiques et rénaux sévères.
Ne pas administrer en cas d'ulcérations gastroduodénales et de troubles gastro-intestinaux chronique.
Ne pas administrer en cas de disfonctionnement du système hématopoïétique, de coagulopathie ou de diathèse hémorragique.
Ne pas utiliser les salicylates de sodium chez les veaux nouveau-nés ou âgés de moins de 2 semaines.
Ne pas utiliser chez les porcelets âgés de moins de 4 semaines.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active.
Posologie pour chaque espèce, voie(s) et mode d'administration:
Veaux:
- 40 mg de salicylate de sodium par kg de poids vif, une fois par jour, pendant 1 à 3 jours.
- Administration: par voie orale dans l'eau de boisson ou le lait (artificiel).
Porcs:
- 35 mg de salicylate de sodium par kg de poids vif par jour, pendant 3 à 5 jours.
- Administration: par voie orale dans l'eau de boisson.
La formule suivant peut servir à calculer la concentration de Solacyl dans l'eau de boisson ou le lait:
.....mg Solacyl /kg
poids vif/jour
x poids vif moyen (kg) des animaux à traiter
= .... mg Solacyl par l
d'eau potable / lait
Consommation moyenne journalière d'eau/lait (l) par animal
Une autre solution consiste à administrer Solacyl avec l'eau de boisson sous la forme de médicament libéré par pulsation. La moitié de la quantité journalière nominale totale de poudre est mélangée à 5-10 litres d'eau claire et agitée jusqu'à dispersion homogène. Cette solution est ensuite ajoutée, tout en agitant, dans une quantité d'eau de boisson qui sera consommée en environ 3-4 heures et administrée deux fois par jour.
La solubilité maximum de Solacyl dans l'eau est d'environ 100 g/litre.
Conseils pour une administration correcte:
Il est recommandé d'utiliser un matériel de pesage convenablement calibré pour administrer la quantité nominale de salicylate de sodium. En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires. Solacyl peut être administré comme médicament libéré par pulsation (3-4 heures) deux fois par jour. De ce fait, s'il doit être combiné avec d'autres médicaments, ceux-ci peuvent être administrés séparément.
Temps d'attente:
- Veaux: viande et abats: zéro jour
- Porcs: viande et abats: zéro jour
Ne pas utiliser chez les vaches productrices de lait destiné à la consommation humaine.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'administration du médicament vétérinaire n'est pas recommandée pendant la gravidité et la lactation, car des études en laboratoire sur les rats ont révélé des effets tératogènes et foetotoxiques. L'acide salicylique traverse la barrière placentaire et est excrété dans le lait. La demi-vie étant plus longue chez les nouveau-nés, les symptômes de toxicité peuvent se manifester beaucoup plus tôt. De plus, l'agrégation plaquettaire est inhibée et le temps de saignement augmente, ce qui est défavorable lors d'une parturition difficile / césarienne. Enfin, certaines études indiquent que la parturition est retardée.
| CNK | 2549442 |
|---|---|
| Organisations | Dechra veterinary products |
| Largeur | 80 mm |
| Longueur | 200 mm |
| Profondeur | 270 mm |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |