Etoricoxib Krka 90mg Comp Pell 98 X 90mg

Ce que contient Etoricoxib Krka - La substance active est l'étoricoxib. Chaque comprimé pelliculé contient 30 mg, 60 mg, 90 mg ou 120 mg d'étoricoxib. - Les autres composants sont: cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium, croscarmellose sodique, fumarate de stéaryle sodique, silice colloïdale anhydre dans la noyau du comprimé et d'alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3000, talc, de l'oxyde de fer jaune (E172) - dans les comprimés de 60 mg et de l'oxyde de fer rouge (E172) - dans les comprimés de 90 mg et 120 mg dans le pelliculage.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous présentez l'un de ces symptômes, vous devez immédiatement arrêter de prendre Etoricoxib Krka et contacter votre médecin (voir rubrique 2 " Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Etoricoxib Krka "): - apparition ou aggravation d'un essoufflement, de douleurs thoraciques ou d'œdèmes des chevilles, - coloration jaune de la peau et du blanc de l'œil (ictère, ou jaunisse), qui est un signe de troubles hépatiques, - douleurs d'estomac intenses ou permanentes ou coloration noire des selles, - réaction allergique, pouvant inclure des problèmes cutanés tels qu'apparition d'ulcérations ou de vésicules, ou gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés pour respirer.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir pendant le traitement par Etoricoxib Krka:

Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus d'une personne sur 10) - douleur à l'estomac.

Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10) - alvéolite (inflammation et douleur après une extraction dentaire), - gonflement des jambes et/ou des pieds dû à une rétention d'eau (œdème), - étourdissements, maux de tête, - palpitations (battements de cœur rapides ou irréguliers), rythme cardiaque irrégulier (arythmies), - augmentation de la pression artérielle, - respiration sifflante ou essoufflement (bronchospasmes), - constipation, flatulences (gaz excessifs), gastrite (inflammation de la muqueuse de l'estomac), brûlures d'estomac, diarrhée, indigestion (dyspepsie)/gêne gastrique, nausées, vomissements, inflammation de l'œsophage, ulcérations dans la bouche,

• modifications des résultats du bilan hépatique,
• ecchymoses (" bleus "),
• faiblesse et fatigue, syndrome pseudo-grippal.

Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100) - gastro-entérite (inflammation du tractus gastro-intestinal qui implique à la fois l'estomac et l'intestin grêle/grippe intestinale), infection respiratoire haute, infection urinaire, - modification des valeurs biologiques (diminution du nombre de globules rouges, diminution du nombre de globules blancs, diminution des plaquettes), - hypersensibilité (réaction allergique accompagnée d'une urticaire, qui peut être suffisamment grave pour nécessiter un avis médical immédiat), - augmentation ou diminution de l'appétit, prise de poids, - anxiété, dépression, diminution de discernement, voir, ressentir ou entendre des choses qui n'existent pas (hallucinations), - altération du goût, insomnie (troubles du sommeil), sensations d'engourdissement ou de picotements, somnolence, - vision trouble, irritation et rougeur oculaires, - bourdonnements dans les oreilles, vertiges (sensations de tournoiement en restant immobile), - anomalie du rythme cardiaque (fibrillation auriculaire), fréquence cardiaque rapide, insuffisance cardiaque, sensation d'oppression, de pression ou de poids dans la poitrine (angor, ou angine de poitrine), crise cardiaque (infarctus du myocarde),

• bouffées de chaleur, accident vasculaire cérébral, mini-AVC (accident ischémique transitoire), élevation sévère de la tension artérielle, inflammation des vaisseaux sanguins,

• toux, essoufflement, saignements de nez,

• ballonnement de l'estomac ou de l'intestin, modifications du transit intestinal, sécheresse buccale, ulcère de l'estomac, inflammation de la paroi de l'estomac pouvant devenir grave et entraîner des saignements, syndrome du côlon irritable, inflammation du pancréas,
• gonflement du visage, éruption cutanée ou démangeaisons, rougeur de la peau,
• crampes/spasmes musculaires, douleurs/raideur musculaires,
• taux élevé de potassium dans le sang, modifications des résultats des analyses de sang ou d'urine évaluant la fonction rénale, troubles rénaux graves,
• douleur thoracique.

Effets indésirables rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1000) - angio-œdème (réaction allergique avec gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge pouvant provoquer des difficultés respiratoires ou de déglutition qui peuvent être suffisamment graves pour nécessiter un avis médical immédiat)/ réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes y compris choc (réaction allergique sévère qui nécessite un avis médical immédiat),

• confusion, agitation,
• troubles hépatiques (hépatite),
• taux faible de sodium dans le sang,
• insuffisance hépatique, coloration jaune de la peau et/ou du blanc de l'œil (jaunisse, ou ictère),
• réactions cutanées sévères.

Ne prenez jamais Etoricoxib Krka: - si vous êtes allergique à l'étoricoxib ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, - si vous êtes allergique aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris l'aspirine et les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 (voir également rubrique 4 " Quels sont les effets indésirables éventuels "),

• si vous présentez un ulcère de l'estomac évolutif ou des saignements gastro-intestinaux,
• si vous avez une maladie grave du foie,
• si vous avez une maladie grave des reins,
• si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse ou si vous allaitez (voir " Grossesse, allaitement et fertilité "),
• si vous avez moins de 16 ans,
• si vous avez une maladie inflammatoire de l'intestin telle que maladie de Crohn, rectocolite hémorragique ou colite,

• si vous avez une pression artérielle élevée qui n'est pas contrôlée par un traitement (vérifiez auprès de votre médecin si vous n'êtes pas sûr(e) que votre pression artérielle est bien contrôlée),

• si vous présentez une affection cardiaque de type insuffisance cardiaque (modérée ou sévère), angine de poitrine (douleurs thoraciques),

• si vous avez des antécédents de crise cardiaque, de pontage coronarien, d'artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou bouchées),

• si vous avez des antécédents de toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris de mini-AVC accident ischémique transitoire - AIT). L'étoricoxib peut augmenter légèrement le risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral, c'est pourquoi il ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont déjà eu des problèmes cardiaques ou un accident vasculaire cérébral.

Adultes et enfants à partir de 16 ans

• Arthrose:
• • Dose recommandée: 30 mg, 1 x par jour.
  • Dose maximale: 60 mg, 1 x par jour.
• Polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante:
• • Dose recommandée: 60 mg, 1 x par jour.
  • Dose maximale: 90 mg, 1 x par jour.
• Arthrite goutteuse aiguë:
• • Dose recommandée: 120 mg, 1 x par jour.
  • Uniquement pendant la période aiguë des symptômes (max. 8 jours).
• Douleur post-opératoire après chirurgie dentaire:
• • Dose recommandée: 90 mg, 1 x par jour pendant maximum 3 jours.

  Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance hépatique.

  Mode d'administration:

  • Avec ou sans aliments.
  • Action plus rapide en cas d'administration en dehors des repas.