Ticlopidine Teva 250mg Tabl.90

• Dans la prophylaxie des infarctus cérébraux chez les patients venant de connaître un accès ischémique transitoire cérébral (AIT) responsable d'un déficit neurologique réversible, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d'AIT (prophylaxie secondaire). Ces indications ne sont valables que chez les patients qui ne tolèrent pas le traitement par acide acétylsalicylique
• Inhibition de l'agrégation plaquettaire chez les patients hémodialysés présentant des complications secondaires à la mise en place d'un shunt, dans les cas d'intolérance aux préparations contenant de l'acide acétylsalicylique

Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants:  un inhibiteur de la recapture de la sérotonine (y compris, mais sans s'y limiter, fluoxétine ou fluvoxamine), médicaments généralement utilisés pour traiter la dépression.  pentoxifylline, un médicament utilisé pour une mauvaise circulation dans les bras et les jambes.  médicaments augmentant le risque de saignement, tels que l'aspirine, l'héparine, les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme l'ibuprofène ou les anticoagulants, p. ex. la warfarine.  cimétidine (médicament contre les ulcères), car elle augmente la quantité de chlorhydrate de ticlopidine présente dans le sang.  théophylline (contre certains problèmes de respiration), sédatifs, somnifères ou phénazone (AINS), car ces médicaments peuvent rester dans l'organisme plus longtemps que d'habitude et obliger votre médecin à ajuster leur dose.  antiacides (contre l'indigestion), car ils peuvent réduire l'efficacité du chlorhydrate de ticlopidine.  cyclosporine (utilisée après une greffe d'organe), car l'efficacité de ce produit peut être réduite, ce qui pourrait exiger un ajustement de sa dose.  digoxine (contre certains problèmes cardiaques), car il peut se produire une légère diminution de la quantité de digoxine présente dans le sang.  phénytoïne (contre l'épilepsie), car la quantité de phénytoïne présente dans le sang peut s'écarter de ses valeurs habituelles. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Problèmes sanguins et vasculaires Fréquent (pouvant survenir chez maximum 1 utilisateur sur 10) :  affections sanguines (pouvant se caractériser par de la fièvre ou des frissons, un mal de gorge, des ulcères de la bouche ou de la gorge, une fatigue ou une faiblesse inhabituelles, un saignement inhabituel ou des ecchymoses inexpliquées). Si une affection sanguine survient, c'est généralement au cours des trois premiers mois de traitement.

Peu fréquent (pouvant survenir chez maximum 1 utilisateur sur 100)  diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombocytopénie), ce qui augmente le risque de contusion et de saignement.  destruction anormale des globules rouges (anémie hémolytique).  infection dans le sang (septicémie), qui peut causer une fièvre ou des frissons, un rythme cardiaque rapide ou une respiration rapide ; et choc septique (une forme potentiellement fatale de septicémie pouvant mener à une défaillance de plusieurs organes), suite à une diminution du nombre d'un certain type de globules blancs (agranulocytose).

 saignement ou contusion sous la peau, saignements de nez.  saignement dans les yeux, sang dans les urines.  risque plus élevé d'hémorragie pendant ou après les opérations.  hémorragies graves.

Rare (pouvant survenir chez maximum 1 utilisateur sur 1 000) :  une diminution du nombre des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes sanguines (pancytopénie), une incapacité de la moelle osseuse à produire de nouvelles cellules sanguines.  affection pouvant mettre la vie en danger, appelée purpura thrombopénique thrombotique.

Ses symptômes consistent en un saignement inhabituel ou des ecchymoses inexpliquées, une anémie ou une jaunisse, de la fièvre, des symptômes évoquant un accident vasculaire cérébral, des problèmes de reins.

 leucémie.  nombre anormalement élevé de plaquettes sanguines (thrombocytose).  hémorragie dans le cerveau.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)  saignement dans l'estomac ou dans l'intestin.

Autres effets indésirables

Fréquent (pouvant survenir chez maximum 1 utilisateur sur 10)  étourdissements, maux de tête.  troubles digestifs tels que des nausées, des vomissements et une diarrhée. Ces effets indésirables apparaissent le plus souvent pendant les trois premiers mois du traitement mais disparaissent généralement en quelques jours.

 augmentation des taux des enzymes du foie.  réactions allergiques au niveau de la peau telles que des démangeaisons ou une éruption (y compris une urticaire). Si des réactions cutanées apparaissent, leur survenue est la plus probable pendant les trois premiers mois du traitement.  un traitement à long terme peut entraîner une augmentation des taux sanguins de graisses (p. ex. cholestérol et triglycérides), mais il ne semble pas influer sur le risque de problèmes cardiaques ou vasculaires.

Peu fréquent (pouvant survenir chez maximum 1 utilisateur sur 100)  perte d'appétit.  picotements, engourdissement ou faiblesse d'un côté du corps (troubles sensoriels).  ulcères dans l'estomac ou la partie supérieure de l'intestin.  augmentation des taux de bilirubine.  inflammation et desquamation de la peau (dermatite exfoliative).  sensation de faiblesse et de fatigue (asthénie), douleurs généralisées.

Rare (pouvant survenir chez maximum 1 utilisateur sur 1 000)  dépression, nervosité, difficultés à dormir.  bourdonnements dans les oreilles.  modifications du goût.  rythme cardiaque irrégulier (palpitations).  inflammation du foie (hépatite) et jaunissement de la peau et du blanc des yeux (ictère), survenant pendant les premiers mois du traitement.  sensation générale de malaise.  sueurs.

Très rare (pouvant survenir chez maximum 1 utilisateur sur 10 000)  réactions du système immunitaire telles qu'une douleur et un gonflement de la peau (œdème de Quincke), inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite), augmentation du nombre d'un type de globules blancs (éosinophilie), une maladie affectant la peau et les articulations (lupus érythémateux), inflammation allergique des reins causant parfois une insuffisance rénale, douleurs articulaires, maladie pulmonaire allergique, une réaction grave d'hypersensibilité caractérisée par une difficulté de respirer, une urticaire, des démangeaisons et un gonflement (choc anaphylactique).

 diarrhée sévère s'accompagnant d'une inflammation de l'intestin (colite).  troubles fatals de la fonction du foie.  inflammation soudaine et sévère du foie (hépatite fulminante).  forme grave d'éruption cutanée (érythème polymorphe) s'accompagnant d'une rougeur, d'une fièvre, de la formation de vésicules ou d'ulcères (syndrome de Stevens-Johnson), éruption cutanée grave s'accompagnant d'une rougeur, d'une desquamation et d'un gonflement de la peau ressemblant à des brûlures graves (syndrome de Lyell).

 fièvre.

Ne prenez jamais Ticlopidine Teva :  si vous êtes allergique au chlorhydrate de ticlopidine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.  si vous avez très récemment souffert d'un accident vasculaire cérébral.  si vous avez des lésions organiques susceptibles de saigner, p. ex. un ulcère gastrique ou intestinal, ou une hémorragie dans le cerveau.  si vous souffrez d'un grave trouble de saignement.  si vous avez ou avez déjà eu des résultats sanguins anormaux, de type faible nombre de globules blancs ou de plaquettes.

Adultes

• 1 comprimé, 2 fois par jour
• Max. 500 mg par jour

Mode d'administration

• Pour éviter ou diminuer les éventuels effets gastro-intestinaux indésirables de type nausées et diarrhée, la quantité quotidienne doit de toute façon être répartie en deux doses maximum, à prendre au cours des deux repas principaux (au milieu de ceux-ci)

CNK	1695147
Organisations	Arega, Teva Belgium
Marques	Teva
Largeur	45 mm
Longueur	110 mm
Profondeur	71 mm
Quantité du paquet	90
Ingrédients actifs	ticlopidine chlorhydrate
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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