Rapidexon Sol Inj 50ml
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Rapidexon 2 mg/ml, solution injectable pour chevaux, bovins, porcins, chiens et chats. Phosphate de sodium de dexaméthasone. Solution incolore transparente, pratiquement exempte de particules.
Chez les chevaux; bovins, porcins, chiens et chats.
- Traitement d'états inflammatoires et allergiques.
Chez les bovins:
- Traitement de la cétose primaire.
- Induction du vêlage.
Chez les chevaux:
- Traitement des inflammations des articulations, des bourses séreuses ou des gaines tendineuses.
CONTRE-INDICATIONS
- Sauf en cas d'urgence, ne pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète, d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque, de syndrome de Cushing ou d'ostéoporose.
- Ne pas utiliser en cas d'infections virales au stade virémique ou en cas de mycoses systémiques.
- Ne pas administrer chez les animaux souffrant d'ulcères gastroduodénaux, d'ulcères de la cornée ou de démodicose.
- Ne pas administrer par voie intra-articulaire lorsqu'il y a des signes de fracture, d'infections bactérienne des articulations et d'ostéonécrose aseptique (mort cellulaire).
- Ne pas utiliser dans les cas connus d'hypersensibilité au principe actif, aux corticostéroïdes et à tout autre ingrédient du produit.
ESPÈCES CIBLES
Chevaux, bovins, porcins, chiens et chats.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
1 ml contient:
Principe actif:
- Dexaméthasone (sous forme de phosphate de sodium de dexaméthasone) 2.0 mg
Excipient:
- Alcool benzylique (E1519), 15.0 mg
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut exacerber l'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Etant donné que les corticostéroïdes peuvent réduire la réponse immunitaire à la vaccination, on n'administrera pas de dexaméthasone en combinaison avec des vaccins ou dans les deux semaines suivant la vaccination.
L'administration de dexaméthasone peut provoquer une hypokaliémie et, de ce fait, accroître le risque de toxicité des glycosides cardiaques. Le risque d'hypokaliémie peut être accru si la dexaméthasone est administrée en même temps que des diurétiques hypokaliémiants.
L'usage simultané d'un anticholinésterase peut entraîner une faiblesse musculaire accrue chez les patients atteints de myasthénie grave.
Les glucocorticoïdes antagonisent les effets de l'insuline.
L'usage simultané de phénobarbital, de phénytoïne et de rifampicine peut réduire les effets de la dexaméthasone.
-
Effets indésirables
Chevaux, bovins , porcins, chiens et chats :
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y
compris les cas isolés) :
Polydipsie1, polyphagie1
Polyurie1
Hypokaliémie2, modifications des paramètres
hématologiques et biochimiques sanguins, hyperglycémie3
Hépatomégalie4
Pancréatite5
Fourbure
Fréquence indéterminée (ne peut être
estimée sur la base des données
disponibles)
Hypercorticisme iatrogène (maladie de Cushing)6
Rétention de sodium2, rétention d'eau2
Calcinose cutanée
Retard de cicatrisation des plaies, affaiblissement de la
résistance aux infections existantes ou exacerbation de ces
dernières7
Ulcération gastro-duodénale8
Rétention placentaire, métrite, hypofertilité
Réduction de la production laitière
1 Après administration systémique et surtout durant les premiers stades de la thérapie. 2 En cas d'usage prolongé. 3 Passagère. 4 Accompagnée d'une augmentation des enzymes hépatiques sériques. 5 Risque accru de pancréatite aiguë. 6 Impliquant une altération significative du métabolisme des lipides, des glucides, des protéines et des
minéraux ; par exemple, une redistribution des réserves lipidiques de l'organisme, une faiblesse
musculaire et une perte de masse musculaire, ainsi que de l'ostéoporose peuvent en résulter. 7 En présence d'une infection bactérienne, une thérapie antibactérienne simultanée est généralement
requise lors de l'utilisation de corticostéroïdes. En présence d'infections virales, les corticostéroïdes
peuvent aggraver la maladie ou hâter sa progression. 8 Peut être exacerbée par les corticostéroïdes chez les animaux auxquels ont été administrés des anti- inflammatoires non stéroïdiens et chez les animaux atteints d'un traumatisme à la moelle épinière.
Les corticostéroïdes sont connus pour leurs nombreux effets secondaires. Alors que des doses élevées
uniques sont généralement bien tolérées, elles peuvent induire des réactions sévères en cas d'usage
prolongé et lorsque des esters à longue durée d'action sont administrés. C'est pourquoi il convient généralement de limiter l'usage à moyen ou à long terme au minimum nécessaire pour maîtriser les
signes cliniques.
- Contre-indications
Sauf en cas d'urgence, ne pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète, d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque, de syndrome de Cushing ou d'ostéoporose.
Ne pas utiliser en cas d'infections virales au stade virémique ou en cas de mycoses systémiques.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'ulcères gastroduodénaux, d'ulcères de la cornée ou de démodicose.
Ne pas administrer par voie intra-articulaire lorsqu'il y a des signes de fracture, d'infections bactérienne des articulations et d'ostéonécrose aseptique.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, aux corticostéroïdes ou à l'un des excipients.
Voir rubrique " Mises en gardes particulières "
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Chevaux :
- Pour injection intraveineuse, intramusculaire, intra-articulaire, locale ou intrabursale.
Bovins, porcins, chiens et chats :
- Pour injection intramusculaire.
Les doses moyennes suivantes sont conseillées pour le traitement d'états inflammatoires ou allergiques. Toutefois, la dose effectivement utilisée doit être déterminée en fonction de la gravité des symptômes et de la durée de la période depuis laquelle ils sont présents.
Espèce Posologie
Chevaux, bovins, porcins
- 0.06 mg/kg de poids vif, correspondant à 1.5 ml/50 kg
Chien, chat
- 0.1 mg/kg de poids vif, correspondant à 0.5 ml/10 kg
Pour le traitement de la cétose primaire chez les bovins
On préconise 0.02 à 0.04 mg/kg de poids vif, correspondant à 5-10 ml par vache, administrés par injection intramusculaire en fonction de la taille de la vache et de la durée des symptômes. On veillera à ne pas surdoser les races anglo-normandes. Des doses plus fortes seront requises si les symptômes sont présents depuis un certain temps ou en cas de rechute.
Pour l'induction du vêlage.
0.04 mg/kg de poids vif correspondant à 10 ml par vache sous forme d'injection intramusculaire unique après 270 jours de gravidité.
Le vêlage surviendra normalement dans les 48-72 heures.
Pour le traitement de l'inflammation des articulations, des bourses séreuses ou des gaines tendineuses par injection unique intra-articulaire, intrabursale ou locale chez le cheval.
Posologie 1-5 ml
Ces quantités ne sont pas spécifiques et sont citées à titre purement indicatif. Les injections dans les espaces articulaires ou les bourses séreuses doivent être précédées de la ponction d'un volume équivalent de liquide synovial. Une aseptie stricte est essentielle.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Afin de mesurer les petits volumes de moins de 1 ml, on utilisera une seringue convenablement graduée afin de garantir une administration précise de la dose correcte.
TEMPS D'ATTENTE
Bovins
-
viande et abats: 8 jours
-
lait: 72 heures
Porcins
- viande et abats: 2 jours
Chevaux
- viande et abats: 8 jours
Ne pas utiliser chez les juments productrices de lait destiné à la consommation humaine
| CNK | 1421825 |
|---|---|
| Organisations | Dechra veterinary products |
| Largeur | 48 mm |
| Longueur | 44 mm |
| Profondeur | 83 mm |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |