Procoralan 7,5mg Comp 56 X 7,5mg
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Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique
- Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique de classe NYHA II à IV avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est supérieure ou égale à 75 bpm, en association au traitement standard comprenant les bêta-bloquants, ou en cas de contre-indication ou d'intolérance aux bêta-bloquant
Angor stable chronique
-
Traitement symptomatique chez le patient coronarien en rythme sinusal
-
chez les patients présentant une intolérance ou une contre-indication aux bêta-bloquants
- ou en association aux bêta-bloquants chez des patients insuffisamment contrôlés par une dose optimale de bêta-bloquants, et dont la fréquence cardiaque reste supérieure à 60 bpm
Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tous n'y soient pas sujets.
Les réactions indésirables les plus fréquentes avec ce médicament sont dose-dépendantes et sont liées à son mode d'action.
Très fréquents (peut toucher plus de 1 patient sur 10)
Phénomènes visuels lumineux (courts moments de luminosité accrue, le plus souvent provoqués par des changements brusques de l'intensité de la lumière). Ils peuvent être décrits comme un halo, des flashs colorés, une décomposition de l'image ou des images multiples. Ils apparaissent généralement dans les deux premiers mois de traitement, après quoi, ils peuvent survenir de manière répétitive et disparaître pendant ou après le traitement.
Fréquents (peut toucher jusqu'à 1 patient sur 10)
Modification du fonctionnement du cœur (les symptômes sont un ralentissement de la fréquence cardiaque), qui survient particulièrement durant les deux à trois premiers mois du traitement.
D'autres effets secondaires ont également été rapportés : Fréquents ( peut toucher jusqu'à 1 patient sur 10)
Contraction rapide et irrégulière du cœur (fibrillation auriculaire), perception anormale des battements cardiaques (bradychardie, extrasystoles ventriculaires, bloc auriculo-ventriculaire de 1er degré (allongement de l'intervalle PQ à l'ECG)), pression artérielle non contrôlée, maux de tête, sensations vertigineuses, vision trouble (vision floue).
Peu fréquents (peut toucher jusqu'à 1 patient sur 100)
Palpitations et battements cardiaques supplémentaires, sensation de mal-être (nausées), constipation, diarrhée, douleur abdominale, sensation d'étourdissement (vertiges), difficulté à respirer (dyspnée), contractures musculaires, taux sanguin élevé en acide urique, excès d'éosinophiles (un type de globules blancs) et une créatinine sanguine élevée (un produit de dégradation du muscle), éruption cutanée, angio œdème (pouvant se manifester par un gonflement de la face, de la langue ou de la gorge, des difficultés à respirer ou à déglutir), tension artérielle basse, évanouissement, sensation de fatigue, sensation de faiblesse, tracé d'électrocardiogramme (EGC) anormal, vision double, troubles de la vision.
Rares (peut toucher jusqu'à 1 patient sur 1 000)
Urticaire, démangeaison, rougeur, sensation de malaise.
Très rare ( peut toucher jusqu'à 1 patient sur 10 000)
Battements cardiaques irréguliers (bloc AV du 2ème degré, bloc AV du 3ème degré, maladie du sinus).
Adultes
- Traitement de la maladie coronair
- Posologie initiale habituelle: 5 mg deux fois par jour
- Après trois à quatre semaines de traitement: 7,5 mg deux fois par jour, en fonction de la réponse thérapeutique
- Traitement de l'insuffisance cardiaque chroniqu
- Posologie initiale habituellement: 5 mg deux fois par jour.
- Après deux semaines de traitement, la dose peut être augmentée à 7,5 mg deux fois par jour (si la fréquence cardiaque de repos reste de façon persistante au dessus de 60 bpm) ou diminuée à 2.5 mg deux fois par jour (si la fréquence cardiaque de repos est de façon persistante en dessous de 50 bpm ou en cas de symptômes liés à la bradycardie
Mode d'administration
- Deux prises quotidiennes, le matin et le soir au cours des repas
| CNK | 2346252 |
|---|---|
| Organisations | Servier Benelux |
| Marques | Servier Benelux |
| Largeur | 53 mm |
| Longueur | 118 mm |
| Profondeur | 27 mm |
| Quantité du paquet | 56 |
| Ingrédients actifs | ivabradine chlorhydrate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |