Metrobactin 250mg Chien Chat Comp 10

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : En raison de la probable variabilité (temporelle et géographique) de la survenue de résistances bactériennes au métronidazole, une analyse bactériologique et un test de sensibilité sont recommandés. Dans la mesure du possible, le médicament vétérinaire devra être utilisé uniquement sur la base d'un test de sensibilité. Les politiques officielles, nationales et régionales, en ce qui concerne l'antibiothérapie doivent être prises en compte lorsque le médicament vétérinaire est utilisé. Les comprimés sont aromatisés. Afin d'éviter toute ingestion accidentelle, les comprimés doivent être conservés hors de portée des animaux. Des signes neurologiques peuvent apparaître, en particulier après un traitement prolongé par le métronidazole.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Le métronidazole peut provoquer des réactions d'hypersensibilité. Les personnes présentant une hypersensibilité connue au métronidazole doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Le métronidazole présente des propriétés mutagènes et génotoxiques avérées chez les animaux de laboratoire ainsi que chez l'être humain. Le métronidazole est un cancérigène avéré chez les animaux de laboratoire a possiblement des effets cancérigènes chez l'être humain. Cependant, il existe des preuves insuffisantes concernant la cancérogénicité du métronidazole chez l'être humain. Le métronidazole pourrait être nocif pour le fœtus. Évitez l'ingestion accidentelle et le tout contact entre le médicament vétérinaire et la peau ou les muqueuses et entre les mains et la bouche. Pour éviter un tel contact, porter des gants imperméables lors de la manipulation du médicament vétérinaire et/ou lors de l'administration du médicament vétérinaire directement dans la gueule de l'animal. Ne laissez pas les chiens traités lécher des personnes immédiatement après la prise du médicament. En cas de contact avec la peau, laver soigneusement la zone en question. Pour éviter toute ingestion accidentelle, en particulier par un enfant, les fractions non utilisées des comprimés doivent être replacées dans l'alvéole ouverte de la plaquette, qui doit être replacée dans l'emballage extérieur et conservée dans un endroit sûr, hors de la vue et de la portée des enfants. La fraction de comprimé restante doit être utilisée lors de la prochaine administration. En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Se laver soigneusement les mains après utilisation. Gestation : Les études menées chez les animaux de laboratoire ont donné des résultats incohérents concernant les effets tératogènes/embryotoxiques du métronidazole. Par conséquent, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée durant la gestation. Lactation : Le métronidazole est excrété dans le lait et son utilisation durant la lactation n'est donc pas recommandée. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Le métronidazole peut avoir un effet inhibiteur sur la dégradation d'autres médicaments dans le foie, tels que la phénytoïne, la ciclosporine et la warfarine. La cimétidine peut réduire le métabolisme hépatique du métronidazole, ce qui peut entraîner une augmentation de la concentration sérique du métronidazole. Le phénobarbital peut augmenter le métabolisme hépatique du métronidazole, aboutissant à une réduction des concentrations sériques du métronidazole. Surdosage : Le risque de survenue d'effets indésirables est plus important en cas de traitement à des doses et sur des durées supérieures à celles recommandées. Si des signes neurologiques apparaissent, le traitement doit être interrompu et une prise en charge symptomatique doit être instaurée.

Traitement des infections gastro-intestinales dues à Giardia spp. et Clostridium spp. (c'est-à-dire. C. perfringens ou C. difficile). Traitement des infections de l'appareil urogénital, de la cavité buccale, de la gorge et de la peau due aux bactéries anaérobies strictes (par exemple, Clostridium spp.).

1 comprimé contient :

Substance active : Métronidazole 250 mg

Comprimé brun clair tacheté de brun, rond et convexe, aromatisé, avec une barre de sécabilité cruciforme sur une face. Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 parties égales.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions Le métronidazole peut avoir un effet inhibiteur sur la dégradation d'autres médicaments dans le foie, tels que la phénytoïne, la ciclosporine et la warfarine. La cimétidine peut réduire le métabolisme hépatique du métronidazole, ce qui peut entraîner une augmentation de la concentration sérique du métronidazole. Le phénobarbital peut augmenter le métabolisme hépatique du métronidazole, aboutissant à une réduction des concentrations sériques du métronidazole.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Les effets indésirables suivants peuvent survenir après l'administration de métronidazole : vomissements, hépatotoxicité et neutropénie. Dans de très rares cas, des signes neurologiques peuvent apparaître. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)

1. CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser en cas de de troubles hépatiques. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.

Gestation : Les études menées chez les animaux de laboratoire ont donné des résultats incohérents concernant les effets tératogènes/embryotoxiques du métronidazole. Par conséquent, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée durant la gestation. Lactation : Le métronidazole est excrété dans le lait et son utilisation durant la lactation n'est donc pas recommandée.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Voie orale.

La dose recommandée est de 50 mg de métronidazole par kg de poids corporel par jour pendant 5 à 7 jours. La dose quotidienne peut être répartie en deux prises quotidiennes égales (c'est-à-dire 25 mg/kg de poids corporel deux fois par jour).

Afin de garantir l'administration d'une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.

1. Indications nécessaires à une administration correcte

Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 parties égales afin de garantir le dosage adéquat. Placez le comprimé sur une surface plate, avec la face portant la barre de sécabilité tournée vers le haut et la face convexe (arrondie) tournée vers le plan de travail.

Moitiés : appuyez avec vos pouces sur les deux côtés du comprimé.

Quarts : appuyez avec votre pouce au centre du comprimé.