Loramet Comp. 30 X 2mg

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Troubles du sommeil

Ce que contient LORAMET

LORAMET 1 mg :

Substance active : chaque comprimé contient 1 mg de lormétazépam.

Les autres composants sont : lactose, amidon de maïs, povidone et stéarate de magnésium.

LORAMET 2 mg :

Substance active : chaque comprimé contient 2 mg de lormétazépam.

Les autres composants sont : lactose, amidon de maïs, povidone et stéarate de magnésium.

L'usage simultané d'autres médicaments somnifères ou ayant des effets engourdissants peut renforcer les effets sédatifs de LORAMET. De tels médicaments comprennent :

 les antipsychotiques (neuroleptiques, médicaments utilisés pour le traitement des affections psychiatriques) ;

 les anxiolytiques/tranquillisants (médicaments utilisés pour traiter l'anxiété) ;

 les hypnotiques (médicaments utilisés pour améliorer le sommeil et la durée du sommeil) ;

 les antidépresseurs (médicaments utilisés contre les dépressions) ;

 les analgésiques narcotiques (certains médicaments antidouleur) (ces médicaments peuvent également produire une sensation d'euphorie accrue, ce qui peut augmenter la dépendance psychique) ;

 les anesthésiques (médicaments généralement utilisés dans le cadre d'une intervention chirurgicale pour réduire la douleur et/ou la conscience) peuvent causer une dépression respiratoire accrue ;

 les antiépileptiques (médicaments utilisés contre l'épilepsie) ;

 les antihistaminiques sédatifs (médicaments utilisés pour le traitement des symptômes allergiques).

L'utilisation concomitante de lormétazépam et d'opioïdes (antidouleurs puissants, médicaments pour un traitement de substitution et certains antitussifs) augmente le risque de somnolence, de difficultés respiratoires (dépression respiratoire) et de coma, et peut entraîner la mort. De ce fait, l'utilisation concomitante ne doit être envisagée que lorsqu'il n'y a pas d'autres options thérapeutiques possibles.

Toutefois, si votre médecin vous prescrit LORAMET en même temps que des opioïdes, il limitera la dose et la durée du traitement concomitant.

Les effets indésirables suivants peuvent se manifester :

Très fréquent (peut se manifester chez plus de 1 patient sur 10) - maux de tête.

Fréquent (peut se manifester chez 1 à 10 patients sur 100) - anxiété ; - perte de libido (moins de désir sexuel) ; - réflexion plus lente ; - vertiges ; - somnolence ; - troubles de l'attention ; - pertes de mémoire (amnésie) - troubles de l'élocution, troubles de l'articulation ; - troubles du goût ; - augmentation de la fréquence cardiaque (tachycardie) ; - troubles digestifs (nausées, vomissements, constipation, douleurs abdominales) ; - bouche sèche ; - démangeaisons de la peau (prurit) ; - difficultés à uriner (troubles mictionnels) ; - asthénie (manque de force musculaire, sensation de fatigue ou vertiges) ; - hyperhidrose (transpiration excessive) ; - malaise (mauvaise sensation avec perte de conscience imminente).

Très rare (peut se manifester chez 1 patient sur 10 000)  réactions allergiques ;  syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique (qui favorise la réabsorption des liquides par les reins en cas de déshydratation) ;  troubles de la vision (tels qu'une vision floue ou une vision double) ;  baisse de la tension artérielle (hypotension) ;  insuffisance respiratoire ;  apnées (arrêt respiratoire involontaire) ;  aggravation du syndrome d'apnée du sommeil ;  aggravation d'une maladie pulmonaire obstructive ;  élévation de certaines enzymes hépatiques (transaminases, phosphatases alcalines) ;  réactions cutanées allergiques.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) - gonflement du visage, de la peau, des lèvres, des paupières dû à une inflammation des tissus sous la peau (œdème angioneurotique) ; - réaction allergique grave (anaphylaxie) ; - suicide, tentative de suicide, pensées suicidaires (en raison d'une dépression masquée préexistante) ; - psychose (perte de contact avec la réalité) ; - hallucinations (perception de choses qui n'existent pas) ; - dépendance ; - dépression (constatation d'une dépression préexistante) ; - illusions (percevoir les choses différemment de la réalité) ; - symptômes de sevrage ; - insomnie de rebond (insomnie qui réapparaît temporairement après l'arrêt soudain de la prise du médicament) ; - excitation ; - agressivité, irritabilité, agitation, crises de colère ; - cauchemars ; - confusion, délires, comportement anormal ; - troubles émotionnels ; - retard psychomoteur ; - diminution de la conscience ; - troubles de la coordination des mouvements volontaires (ataxie) ; - convulsions, tremblements, troubles moteurs extrapyramidaux (mouvements anormaux, raideur, contractions musculaires aléatoires) ; - mouvements involontaires et saccadés des yeux (nystagmus) ; - changements d'appétit ; - élévation de la bilirubine (produit de dégradation de l'hémoglobine dans les globules rouges), obstruction des voies biliaires (entrave à l'évacuation de la bile), coloration jaune de la peau due à un dysfonctionnement du foie (jaunisse) ; - éruption cutanée (plaques rouges sur la peau accompagnées de démangeaisons), alopécie (chute accélérée des cheveux) ; - faiblesse musculaire, crampes musculaires ; - impuissance, réduction de l'orgasme, troubles menstruels et ovulatoires, gynécomastie (développement anormal des glandes mammaires chez l'homme) ; - fatigue, baisse de la température corporelle (hypothermie), réactions paradoxales causées par les médicaments (réaction contraire à celle attendue).

Adultes et enfants > 12 ans

  • 1 à 2 mg avant le coucher
  • Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance rénale ou hépatique et chez les patients âgés ou affaiblis

Mode d'administration

  • Les comprimés se prennent avec un peu d'eau, une demi-heure avant le coucher
CNK0820076
OrganisationsViatris
MarquesViatris
Largeur40 mm
Longueur93 mm
Profondeur24 mm
Quantité du paquet30
Ingrédients actifslormétazépam
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)