Eurican l Multi Susp 10x1ml
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- LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRE INGRÉDIENT
Par dose de1 ml de suspension:
Leptospira interrogans, sérogroupe et sérovar Canicola, souche 16070, inactivée ..............................................................................activité selon Ph. Eur. 447 * Leptospira interrogans sérogroupe et sérovar Icterohaemorrhagiae souche16069, inactivée ...............................................................................activité selon Ph. Eur. 447 * Leptospira interrogans sérogroupe et sérovar Grippotyphosa souche Grippo Mal 1540, inactivée...............................................................activité selon Ph. Eur. 447 * * ≥80 % de protection chez le hamster.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions: Le vaccin peut être mélangé avec les vaccins vivants atténués Boehringer Ingelheim contre la maladie de Carré, les adénoviroses, la parvovirose et les affections respiratoires à parainfluenza de type 2. Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré, non mélangé, le même jour que le vaccin Boehringer Ingelheim contre la rage, chez les chiens à partir de l'âge de 12 semaines. Dans ce cas, l'efficacité contre Leptospira Icterohaemorrhagiae a été seulement démontrée pour la réduction des lésions rénales et de l'excrétion bactérienne, et l'efficacité contre Leptospira Grippotyphosa n'a été démontrée que pour la réduction du portage rénal, des lésions rénales et de l'excrétion bactérienne. L'efficacité du vaccin par la protection contre le sérovar Copenhageni n'a pas été étudiée lorsqu'il est administré le même jour que le vaccin Boehringer Ingelheim contre la rage administré. Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
- EFFETS INDÉSIRABLES
Une légère tuméfaction (≤ 2 cm) au point d'injection peut fréquemment être observée immédiatement après l'injection, elle disparaît en 1 à 6 jours. Elle peut, dans certains cas, être accompagnée d'un léger prurit, de chaleur et de douleur au point d'injection. Une léthargie passagère et des vomissements peuvent aussi être fréquemment observés. Anorexie, polydipsie, hyperthermie, diarrhée, tremblements musculaires, faiblesse musculaire et lésions cutanées au point d'injection peuvent être observées peu fréquemment.
De rares réactions d'hypersensibilité (œdème facial, choc anaphylactique, urticaire) dont certaines peuvent être mortelles peuvent rarement apparaitre. Un traitement symptomatique approprié doit être mis en place rapidement.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
Vous pouvez également le signaler par votre système national de pharmacovigilance
- CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
| CNK | 3424371 |
|---|---|
| Organisations | Boehringer Ingelheim Animal |
| Conservation | Frais (8°C - 15°C) |