
Estrumate Fl Inj 5 Doses 10ml
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En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
- Indications d'utilisation
Bovins (vaches et génisses) :
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L'induction et la synchronisation de l'œstrus chez les vaches et génisses possédant un corps jaune fonctionnel.
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L'induction de l'œstrus comme aide à la gestion du sous-œstrus (" œstrus silencieux ").
-
Traitement de l'endométrite clinique et subclinique en présence d'un corps jaune fonctionnel.
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Traitement des kystes lutéaux ovariens.
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Induction du vêlage après 270 jours de gestation.
-
Induction de l'avortement jusqu'au 150ème jour de gestation.
Chèvre (biques) :
- L'induction et la synchronisation de l'œstrus chez les biques possédant un corps jaune fonctionnel pendant la saison de reproduction.
Cheval (juments) :
-
L'induction et la synchronisation de l'œstrus chez les juments possédant un corps jaune fonctionnel.
-
Interruption précoce de gestation entre le 5ème et le 120ème jour de gestation.
Âne (ânesses) :
- L'induction de l'œstrus chez les ânesses possédant un corps jaune fonctionnel.
Porc (truies et cochettes) :
- Induction de la mise-bas, un ou deux jours avant la date estimée de mise-bas.
Par ml :
Substance active :
250 microgrammes cloprosténol (équivalent à 263 microgrammes de cloprosténol sodique) et 20 mg
d' alcool benzylique.
Solution limpide et incolore, pratiquement exempte de particules.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :
L'utilisation simultanée d'ocytocine et de cloprosténol renforce les effets sur l'utérus.
L'utilisation simultanée de progestatifs réduit l'effet du cloprosténol.
Ne pas administrer avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) car ils inhibent la synthèse endogène des prostaglandines.
Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités): Œstrus anormal1 Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): Infection au site d'injection2 Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Anaphylaxie3 ; Augmentation de la fréquence respiratoire4 ; Augmentation de la fréquence cardiaque4 ; Transpiration augmentée4,5 ; Douleurs abdominales4, Coliques6 ; Diarrhée4,8 Incoordination4 ; Tremblement musculaire5 ; Se coucher4 ; Température corporelle inférieure4 ; Rétention placentaire (le placenta reste accroché dans l'utérus)7, Métrite7, Dystocie7, Mortinatalité7 ; Agitation, Mictions fréquentes4,8.
Ne pas utiliser chez les animaux gravides lorsque le déclenchement de l'avortement ou de la parturition n'est pas souhaité.
Ne pas administrer pour provoquer la parturition chez les animaux chez lesquels on soupçonne une dystocie en raison d'une obstruction mécanique ou d'une position, présentation et/ou posture anormale du fœtus.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une altération de la fonction cardiovasculaire, un bronchospasme ou des troubles de la motilité gastro-intestinale.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
- Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration
Voie intramusculaire.
Bovins (vaches et génisses) :
Une dose consiste en 500 microgrammes de cloprosténol par animal, correspondant à 2 ml de médicament vétérinaire.
Induction et synchronisation de l'œstrus :
Administrer une dose par animal. Si aucun symptôme d'œstrus n'est observé, une deuxième dose peut être administrée après 11 jours.
Traitement de l'endométrite clinique et subclinique en présence d'un corps jaune fonctionnel :
Administrer une dose par animal. Si nécessaire, répétez le traitement 10 à 14 jours plus tard.
Traitement des kystes lutéaux ovariens :
Administrer une dose par animal.
Induction de la parturition :
Administrer une dose par animal, au plus tôt 10 jours avant la date prévue du vêlage.
Induction de l'avortement jusqu'au 150ème jour de gestation :
Administrer une dose par animal entre le 5ème et le 150ème jour de gestation.
Chèvre (biques) :
Une dose consiste en 100 à 125 microgrammes de cloprosténol par animal, correspondant à 0,4 à 0,5 ml de médicament vétérinaire.
Induction de l'œstrus :
Administrer une dose par animal.
mailto:adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be
Bijsluiter – FR versie ESTRUMATE
Synchronisation de l'œstrus :
Administrer une deuxième dose par animal 10 à 12 jours après la première dose.
Cheval (juments) :
Poneys et chevaux d'un poids corporel inférieur à 500 kg :
Une dose consiste en 125 à 250 microgrammes de cloprosténol par animal, correspondant à 0,5 à 1 ml de médicament vétérinaire.
Chevaux pesant plus de 500 kg :
Une dose consiste en 250 à 500 microgrammes de cloprosténol par animal, correspondant à 1 à 2 ml de médicament vétérinaire.
Induction et synchronisation de l'œstrus :
Administrer une dose par animal.
Interruption précoce de gestation entre le jour 5 et le jour 120 :
Administrer une dose par animal au plus tôt 5 jours après l'ovulation.
Âne (ânesses) :
Une dose consiste en 125 à 250 microgrammes de cloprosténol par animal, correspondant à 0,5 à 1 ml de médicament vétérinaire, en fonction du poids corporel et de la taille.
Une dose inférieure à 37,5 microgrammes de cloprosténol par animal, équivalente à 0,15 ml de médicament vétérinaire, peut être nécessaire pour les petites ânesses afin de réduire les effets secondaires.
En général, la dose administrée doit être la plus faible possible en raison du risque d'effets secondaires (voir rubrique 7).
Induction de l'œstrus :
Administrer une dose par animal.
Porc (truies et cochettes) :
Une dose consiste en 175 microgrammes de cloprosténol par animal, correspondant à 0,7 ml de médicament vétérinaire.
Induction de la parturition :
Administrer une dose par animal un ou deux jours avant la date estimée de mise bas (voir également les mises en garde dans la rubrique 3.5).
Administrer profondément par voie intramusculaire avec une aiguille d'au moins 4 cm de long.
Le bouchon peut être percé en toute sécurité jusqu'à 10 fois. Lors du traitement des groupes d'animaux en même temps, utilisez une aiguille de prélèvement placée dans le bouchon du flacon pour éviter une perforation excessive du bouchon. L'aiguille de retrait doit être retirée après le traitement.
CNK | 0839993 |
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Organisations | MSD Animal Health |
Largeur | 30 mm |
Longueur | 70 mm |
Profondeur | 25 mm |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |