Anarthron 100mg/ml 10ml 4 X 0,3ml
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ANARTHRON SOLUTION INJECTABLE 100 mg/ml. Une solution aqueuse transparente variant de l'incolore au jaune léger pour l'administration sous-cutanée.
Pour le traitement de la boiterie et des douleurs dues aux maladies articulaires dégénératives /ostéoarthrose (arthrose non- infectieuse) chez le chien au squelette adulte .
CONTRE-INDICATIONS:
- Le produit est contre-indiqué pour le traitement de l'arthrose septique. Dans ce cas, il est préférable d'engager une thérapie antimicrobienne adaptée.
- Ne pas administrer aux chiens souffrant de troubles avancées du foie ou des reins ou d'une infection déclarée.
- Ne pas administrer aux chiens souffrant de troubles sanguins, de troubles de la coagulation, de saignements ou d'une tumeur maligne (surtout d'hémangiosarcome). Le polysulfate de pentosan a un effet anticoagulant.
- Ne pas administrer au cours de la période périopératoire.
- Ne pas administrer aux chiens dont le squelette n'a pas atteint la maturité (par exemple, les chiens dont les cartilages de conjugaison des os longs ne sont pas fermés).
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chien
Chaque 1ml contient: 100mg de polysulfate de pentosan sodique et 0,01ml d'alcool benzylique
Le produit est contre-indiqué pour le traitement de l'arthrose septique. Dans ce cas, il est préférable d'engager une thérapie antimicrobienne adaptée.
Ne pas administrer aux chiens souffrant de troubles avancées du foie ou des reins ou d'une infection déclarée.
Ne pas administrer aux chiens souffrant de troubles sanguins, de troubles de la coagulation, de
saignements ou d'une tumeur maligne (surtout d'hémangiosarcome). Le polysulfate de pentosan a un effet anticoagulant.
Ne pas administrer au cours de la période périopératoire.
Ne pas administrer aux chiens dont le squelette n'a pas atteint la maturité (par exemple, les chiens dont les cartilages de conjugaison des os longs ne sont pas fermés).
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Dosage: 3mg de polysulfate de pentosan sodique/kg de poids corporel quatre fois, avec un intervalle de 5-7 jours entre chaque administration.
Administration: Par injection sous-cutanée aseptique uniquement de 0,3ml/10kg de poids corporel. Utiliser une seringue graduée appropriée pour faciliter l'administration correcte du volume de la dose souhaitée. Ceci est particulièrement important lors de l'injection de petits volumes.
Le vétérinaire doit évaluer chaque cas individuellement et déterminer un programme de traitement adapté.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Le produit ne doit pas être administré dans la même seringue que d'autres substances.
TEMPS D'ATTENTE
S/O
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Conserver le flacon dans son emballage afin de le protéger de la lumière. Suite au retrait de la première dose, utiliser le produit dans un délai de 3 mois. Jeter tout produit non utilisé.
Lorsque le récipient est percé (ouvert) pour la première fois, calculer la date à laquelle le produit restant dans le récipient doit être éliminé à l'aide de la durée de validité en période d'utilisation indiquée sur la notice. Cette date d'élimination doit être inscrite dans l'espace réservé à cet effet sur la boîte.
Tenir hors de portée des enfants.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Un effet clinique peut n'être observé qu'après la seconde injection du traitement.
| CNK | 2582823 |
|---|---|
| Organisations | Dechra veterinary products |
| Largeur | 30 mm |
| Longueur | 70 mm |
| Profondeur | 30 mm |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |